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iLookOut for Child Abuse -Module d'apprentissage en ligne pour les fournisseurs de services de garde d'enfants (iLookOut)

9 janvier 2024 mis à jour par: Benjamin H. Levi, Milton S. Hershey Medical Center

Connaissances et attitudes des praticiens de la petite enfance concernant le signalement de la maltraitance / de la négligence envers les enfants - iLookOut

La phase 1 était un essai contrôlé randomisé qui utilisait un modèle test-retest pour évaluer l'impact d'iLook Out for Child Abuse, un module d'apprentissage interactif en ligne sur le signalement de soupçons de maltraitance d'enfants. Livrée via un système de gestion de l'apprentissage aux professionnels de la petite enfance qui travaillent avec des nourrissons et des jeunes enfants, cette étude a évalué l'effet d'iLookOut sur 1) les connaissances sur le signalement des cas présumés de maltraitance d'enfants ; 2) les attitudes à l'égard du signalement des cas présumés de maltraitance d'enfants ; et 3) la préparation pour protéger les enfants à risque.

Les résultats de la phase 1 étaient que iLookOut améliorera les connaissances, changera les attitudes et augmentera la préparation autodéclarée des prestataires de services de garde à signaler les cas présumés de maltraitance d'enfants.

La phase 2 de cet essai est une étude à inscription ouverte qui enregistre les données avant/après sur les mêmes mesures que la phase 1, et est disponible pour une utilisation (gratuite) pour tous les fournisseurs de services de garde en Pennsylvanie à https://www. ilookoutforchildabuse.com.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Malgré leurs interactions quotidiennes avec de jeunes enfants, peu de recherches ont été menées sur les connaissances et les attitudes des professionnels de la petite enfance (PEP) à l'égard du signalement de la maltraitance/négligence envers les enfants. Cette étude:

  1. Évalue l'efficacité du module d'apprentissage en ligne, iLook Out for Child Abuse, créé pour former et informer les prestataires de la petite enfance sur le signalement des cas présumés de maltraitance d'enfants ;
  2. Identifie les connaissances actuelles des prestataires de la petite enfance concernant la loi de Pennsylvanie sur le signalement obligatoire des cas présumés de maltraitance d'enfants ;
  3. explore les facteurs qui influencent les connaissances et les attitudes actuelles des prestataires de services à la petite enfance ;
  4. Évalue l'impact d'un programme éducatif en ligne sur les connaissances, les attitudes et les modèles de prise de décision des fournisseurs de services de garde concernant le signalement obligatoire des cas présumés de maltraitance d'enfants ;
  5. Explorer les facteurs qui influencent l'impact d'un programme éducatif en ligne sur les connaissances et les attitudes des prestataires de services à la petite enfance concernant le signalement obligatoire des cas présumés de maltraitance d'enfants

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

35000

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Benjamin H Levi, MD PhD
  • Numéro de téléphone: 717-531-8778
  • E-mail: BHLevi@psu.edu

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, États-Unis, 17033
        • Recrutement
        • Penn State Milton S. Hershey Medical Center / Penn State College of Medicine
        • Contact:
        • Contact:
          • Benjamin H Levi, MD PhD
          • Numéro de téléphone: 717-531-8521
          • E-mail: BHLevi@psu.edu
        • Chercheur principal:
          • Benjamin H Levi, MD PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Personnel rémunéré ou bénévole de la garderie

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: iFaites attention à la maltraitance des enfants
Le module d'apprentissage en ligne est une intervention interactive, multimédia et à votre rythme.
Autre: iFaites attention à la maltraitance des enfants
Le module d'apprentissage en ligne est une intervention interactive, multimédia et à votre rythme.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans les connaissances concernant le signalement de soupçons de maltraitance d'enfants.
Délai: 48 mois
Les participants prendront des mesures avant et après l'intervention concernant le signalement de soupçons de maltraitance d'enfants. Un échantillon de participants à la phase 1 a également répété les mesures de connaissances 3 à 6 mois après l'intervention.
48 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement d'attitude à l'égard du signalement de soupçons de maltraitance d'enfants.
Délai: 48 mois
Les participants effectueront des mesures avant et après l'intervention pour évaluer les attitudes concernant le signalement de cas présumés de maltraitance d'enfants. Un échantillon de participants à la phase 1 a également répété les mesures d'attitude 3 à 6 mois après l'intervention.
48 mois

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation du module d'apprentissage en ligne.
Délai: 48 mois
Les participants rempliront un questionnaire post-intervention évaluant divers aspects du module d'apprentissage en ligne. Un échantillon de participants à la phase 1 a également répété les mesures d'évaluation 3 à 6 mois après l'intervention.
48 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Milton S. Hershey Medical Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Benjamin H Levi, MD PhD, Penn State Milton S. Hershey Medical Center / Penn State College of Medicine

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2014

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 août 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 août 2014

Première publication (Estimé)

26 août 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB-1243
  • IRB-0376 (Autre identifiant: Penn State College of medicine)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données agrégées seront disponibles une fois que les principaux résultats de l'étude auront été entièrement analysés et publiés.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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