Regulatie van emoties en copinggedrag bij patiënten met chronische terugkerende lage rugpijn
3 augustus 2016 bijgewerkt door: Michael Quittan, Karl Landsteiner Institute of Remobilization and Functional Health
Emotionsregulation Und Bewältigungsverhalten in Zusammenhang Mit Ambulanter Rehabilitation Oder Physikalischer Therapie Bei Chronischem Rückenschmerz
Deze studie onderzoekt de effecten van een multidisciplinair revalidatieprogramma of fysiotherapie bij patiënten met chronische lage-rugpijn op emotieregulatie en copinggedrag.
Hypothese: Significante verschillen in negatieve emoties voor en na behandeling en tussen groepen na interventie.
Voor het onderzoek worden gestandaardiseerde vragenlijsten gebruikt
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Emotionsregulations-Inventar ERI Emotie Regulatie Vragenlijst ERQ Positief en Negatief Affect Schema PANAS Korte Symptoom Inventarisatie BSI-18
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
42
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Vienna, Oostenrijk, 1100
- Karl Landsteiern Institute of Remobilisation and Functional Health
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
35 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- chronische lage rugpijn > 3 maanden
- VAS >= 2
- begrip van de Duitse taal
Uitsluitingscriteria:
- gepensioneerd
- psychiatrische stoornissen
- Dementie
- zieke hoofdpijn
- andere chronische pijnziekte dan chronische lage rugpijn
- patiënten met algemene contra-indicaties van de therapie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: ambulant revalidatieprogramma
weerstandstraining van het hele lichaam, psychologische interventies, sessies voor informatie over ergonomie en gezonde voeding
|
|
|
Actieve vergelijker: fysiotherapie
voorgeschreven fysiotherapie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Emotieregulatie voor en na de behandeling
Tijdsspanne: 6-8 maanden
|
Emotieregulatie wordt getoetst met de vragenlijst Emotionsregulations-Inventar ERI
|
6-8 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Isometrische spierkracht voor en na de behandeling
Tijdsspanne: 6-8 maanden
|
De maximale vrijwillige isometrische spierkracht van de lumbale strekspieren wordt beoordeeld
|
6-8 maanden
|
|
Pijn in de wervelkolom voor en na de behandeling
Tijdsspanne: 6-8 maanden
|
Pijn wordt beoordeeld met een visuele analoge schaal
|
6-8 maanden
|
|
Emotieregulatie voor en na de behandeling
Tijdsspanne: 6-8 maanden
|
Emotieregulatie wordt getoetst met de Emotion Regulation Questionnaire ERQ
|
6-8 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 juli 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 september 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
29 september 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
4 augustus 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 augustus 2016
Laatst geverifieerd
1 augustus 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- rehabilitation program LBP
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .