Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Regulering af følelser og mestringsadfærd hos patienter med kronisk tilbagevendende lænderygsmerter

3. august 2016 opdateret af: Michael Quittan, Karl Landsteiner Institute of Remobilization and Functional Health

Emotionsregulation Und Bewältigungsverhalten in Zusammenhang Mit Ambulanter Rehabilitation Oder Physikalischer Therapie Bei Chronischem Rückenschmerz

Denne undersøgelse undersøger effekten af ​​et multidisciplinært rehabiliteringsprogram eller fysioterapi hos patienter med kroniske lænderygsmerter på følelsesregulering og mestringsadfærd.

Hypotese: Signifikante forskelle i negative følelser før og efter behandling og mellem grupper efter intervention.

Standardiserede spørgeskemaer bruges til undersøgelse

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Emotionsregulations-Inventar ERI Følelsesregulering Spørgeskema ERQ Positive og Negative Affekter Skema PANAS Kort Symptom Inventory BSI-18

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Østrig
      • Vienna, Østrig, 1100
        • Karl Landsteiern Institute of Remobilisation and Functional Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

35 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kroniske lændesmerter > 3 måneder
  • VAS >= 2
  • forståelse af tysk sprog

Ekskluderingskriterier:

  • pensioneret
  • psykiatriske lidelser
  • demens
  • syg hovedpine
  • andre kroniske smerter end kroniske lændesmerter
  • patienter med generelle kontraindikationer af behandlingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: ambulant genoptræningsprogram
styrketræning i hele kroppen, psykologiske interventioner, sessioner for information relateret til ergonomi og sund ernæring
Procedure: ambulant genoptræningsprogram
Aktiv komparator: fysisk terapi
ordineret fysioterapi
Procedure: fysisk terapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Følelsesregulering før og efter behandling
Tidsramme: 6-8 måneder
Følelsesregulering vil blive vurderet med spørgeskemaet Emotionsregulations-Inventar ERI
6-8 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Isometrisk muskelstyrke før og efter behandling
Tidsramme: 6-8 måneder
Den maksimale frivillige isometriske muskelstyrke af lændens ekstensormuskler vil blive vurderet
6-8 måneder
Smerter i rygsøjlen før og efter behandling
Tidsramme: 6-8 måneder
Smerter vil blive vurderet med Visual Analogue Scale
6-8 måneder
Følelsesregulering før og efter behandling
Tidsramme: 6-8 måneder
Følelsesregulering vil blive vurderet med Emotion Regulation Questionnaire ERQ
6-8 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Karl Landsteiner Institute of Remobilization and Functional Health

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. juli 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. september 2014

Først opslået (Skøn)

29. september 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. august 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. august 2016

Sidst verificeret

1. august 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • rehabilitation program LBP

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med fysisk terapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner