Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Regulacja emocji i sposoby radzenia sobie ze stresem u pacjentów z przewlekłym nawracającym bólem krzyża

3 sierpnia 2016 zaktualizowane przez: Michael Quittan, Karl Landsteiner Institute of Remobilization and Functional Health

Emotionsregulation Und Bewältigungsverhalten in Zusammenhang Mit Ambulanter Rehabilitation Oder Physikalischer Therapie Bei Chronischem Rückenschmerz

Niniejsze badanie bada wpływ multidyscyplinarnego programu rehabilitacji lub fizjoterapii u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża na regulację emocji i zachowanie radzenia sobie ze stresem.

Hipoteza: Znaczące różnice negatywnych emocji przed i po leczeniu oraz między grupami po interwencji.

Do badań wykorzystuje się wystandaryzowane kwestionariusze

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Emotionsregulations-Inventar ERI Kwestionariusz Regulacji Emocji ERQ Harmonogram Afektu Pozytywnego i Negatywnego PANAS Krótki Spis Objawów BSI-18

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

42

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Austria
      • Vienna, Austria, 1100
        • Karl Landsteiern Institute of Remobilisation and Functional Health

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

35 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • przewlekły ból krzyża > 3 miesiące
  • VAS >= 2
  • rozumienie jezyka niemieckiego

Kryteria wyłączenia:

  • emerytowany
  • zaburzenia psychiczne
  • demencja
  • chory ból głowy
  • przewlekła choroba bólowa inna niż przewlekły ból krzyża
  • pacjentów z ogólnymi przeciwwskazaniami do terapii

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: ambulatoryjny program rehabilitacji
ogólnorozwojowy trening oporowy, interwencje psychologiczne, sesje informacyjne z zakresu ergonomii i zdrowego żywienia
Procedura: ambulatoryjny program rehabilitacji
Aktywny komparator: fizykoterapia
przepisana fizjoterapia
Procedura: fizykoterapia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Regulacja emocji przed i po leczeniu
Ramy czasowe: 6-8 miesięcy
Regulacja emocji zostanie oceniona za pomocą kwestionariusza Emotionsregulations-Inventar ERI
6-8 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Izometryczna siła mięśni przed i po leczeniu
Ramy czasowe: 6-8 miesięcy
Oceniona zostanie maksymalna dobrowolna izometryczna siła mięśni prostowników lędźwiowych
6-8 miesięcy
Ból kręgosłupa przed i po leczeniu
Ramy czasowe: 6-8 miesięcy
Ból zostanie oceniony za pomocą wizualnej skali analogowej
6-8 miesięcy
Regulacja emocji przed i po leczeniu
Ramy czasowe: 6-8 miesięcy
Regulacja emocji zostanie oceniona za pomocą Kwestionariusza Regulacji Emocji ERQ
6-8 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Karl Landsteiner Institute of Remobilization and Functional Health

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 lipca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 września 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 września 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 sierpnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 sierpnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • rehabilitation program LBP

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na fizykoterapia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Macedonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj