Регуляция эмоций и копинг-поведение у пациентов с хронической рецидивирующей болью в пояснице
3 августа 2016 г. обновлено: Michael Quittan, Karl Landsteiner Institute of Remobilization and Functional Health
Emotionsregulation Und Bewältigungsverhalten in Zusammenhang Mit Ambulanter Rehabilitation Oder Physikalischer Therapie Bei Chronischem Rückenschmerz
В этом исследовании изучается влияние междисциплинарной программы реабилитации или физиотерапии у пациентов с хронической болью в пояснице на регуляцию эмоций и совладающее поведение.
Гипотеза: Значительные различия негативных эмоций до и после лечения, а также между группами после вмешательства.
Для исследования используются стандартизированные анкеты.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Emotionsregulations-Inventar Опросник ERI по регуляции эмоций ERQ График положительных и отрицательных воздействий PANAS Краткий перечень симптомов BSI-18
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
42
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Vienna, Австрия, 1100
- Karl Landsteiern Institute of Remobilisation and Functional Health
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 35 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- хроническая боль в пояснице > 3 месяцев
- ВАШ >= 2
- понимание немецкого языка
Критерий исключения:
- ушедший на пенсию
- психические расстройства
- слабоумие
- больная головная боль
- хроническая болевая болезнь, отличная от хронической боли в пояснице
- пациенты с общими противопоказаниями к терапии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: амбулаторная реабилитационная программа
тренировки с отягощениями всего тела, психологические вмешательства, информационные сессии, связанные с эргономикой и здоровым питанием
|
|
|
Активный компаратор: физиотерапия
предписанная физиотерапия
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Регуляция эмоций до и после лечения
Временное ограничение: 6-8 месяцев
|
Регуляция эмоций будет оцениваться с помощью опросника Emotionsregulations-Inventar ERI.
|
6-8 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изометрическая мышечная сила до и после лечения
Временное ограничение: 6-8 месяцев
|
Будет оцениваться максимальная произвольная изометрическая мышечная сила мышц-разгибателей поясничного отдела позвоночника.
|
6-8 месяцев
|
|
Боль в позвоночнике до и после лечения
Временное ограничение: 6-8 месяцев
|
Боль будет оцениваться по визуальной аналоговой шкале.
|
6-8 месяцев
|
|
Регуляция эмоций до и после лечения
Временное ограничение: 6-8 месяцев
|
Регуляция эмоций будет оцениваться с помощью опросника по регуляции эмоций ERQ.
|
6-8 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 июля 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 сентября 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
29 сентября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
4 августа 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 августа 2016 г.
Последняя проверка
1 августа 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- rehabilitation program LBP
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .