Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

PROject - Ondersteunende en Palliatieve Zorg en INnOvatie - Antwerpen (Pro-Spinoza) (pro-Spinoza)

27 november 2017 bijgewerkt door: Bert Leysen

Implementatie van het Zorgtraject Eerstelijns Palliatieve Zorg in Vijf Onderzoeksclusters in België

Het is belangrijk om palliatieve zorg van hoge kwaliteit te bieden aan alle patiënten met een niet-geneesbare en levensbeperkende aandoening. Het Zorgtraject Eerstelijns Palliatieve Zorg (CPPPC) biedt hulpmiddelen voor zorgprofessionals om hen te helpen tijdig en accuraat palliatieve zorg te verlenen. Deze studie onderzoekt of de implementatie van de CPPPC echt helpt om het leven van patiënten te verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

24

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • België
      • Antwerp, België
        • Palliatieve Hulpverlening Antwerpen
      • Brussels-Capital Region, België
        • Palliabru
    • Hainaut
      • Mons, Hainaut, België
        • Reliance
    • Limburg
      • Hasselt, Limburg, België
        • Netwerk Palliatieve Zorg Limburg

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

45 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • geïdentificeerd als palliatieve zorgpatiënt met behulp van de verrassingsvraag "Zou u als huisarts verrast zijn als deze patiënt binnen 12 maanden zou overlijden?". Is het antwoord 'nee', dan komt de patiënt in aanmerking voor het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • de geïnformeerde toestemming niet hebben ondertekend.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Onderzoekscluster 1: Antwerpen
Het eerste Nederlandstalige onderzoekscluster in een getrapt wigvormig clusterontwerp. Huisartsen voeren het Zorgtraject Eerstelijns Palliatieve Zorg uit en rekruteren vanaf oktober 2014 daarvoor in aanmerking komende patiënten.
Ander: Zorgtraject eerstelijns palliatieve zorg
Vroegtijdige identificatie van palliatieve zorgpatiënten, anticiperende zorgplanning, systematische symptoombeoordeling, interdisciplinaire samenwerking, strikte opvolging van de functionele status van de patiënt en aandacht voor de mantelzorgers.
Andere namen:
  • CPPPC
Ander: Onderzoekscluster 2: Bergen
Het eerste Franstalige onderzoekscluster in een getrapt wigvormig clusterontwerp. Huisartsen voeren het Zorgtraject Eerstelijns Palliatieve Zorg uit en zullen vanaf november 2014 in aanmerking komende patiënten rekruteren.
Ander: Zorgtraject eerstelijns palliatieve zorg
Vroegtijdige identificatie van palliatieve zorgpatiënten, anticiperende zorgplanning, systematische symptoombeoordeling, interdisciplinaire samenwerking, strikte opvolging van de functionele status van de patiënt en aandacht voor de mantelzorgers.
Andere namen:
  • CPPPC
Ander: Onderzoekscluster 3: Brussel
Het enige tweetalige Nederlands/Franstalige onderzoekscluster in een getrapt wigvormig clusterontwerp. Huisartsen voeren het Zorgtraject Eerstelijns Palliatieve Zorg uit en rekruteren vanaf december 2014 daarvoor in aanmerking komende patiënten.
Ander: Zorgtraject eerstelijns palliatieve zorg
Vroegtijdige identificatie van palliatieve zorgpatiënten, anticiperende zorgplanning, systematische symptoombeoordeling, interdisciplinaire samenwerking, strikte opvolging van de functionele status van de patiënt en aandacht voor de mantelzorgers.
Andere namen:
  • CPPPC
Ander: Onderzoekscluster 4: Limburg
Het tweede Nederlandstalige onderzoekscluster in een getrapt wigvormig clusterontwerp. Huisartsen voeren het Zorgtraject Eerstelijns Palliatieve Zorg uit en werven vanaf april 2015 daarvoor in aanmerking komende patiënten.
Ander: Zorgtraject eerstelijns palliatieve zorg
Vroegtijdige identificatie van palliatieve zorgpatiënten, anticiperende zorgplanning, systematische symptoombeoordeling, interdisciplinaire samenwerking, strikte opvolging van de functionele status van de patiënt en aandacht voor de mantelzorgers.
Andere namen:
  • CPPPC
Ander: Onderzoekscluster 5: ?
Een tweede Franstalige onderzoekscluster in een getrapt wigvormig clusterontwerp. Huisartsen voeren het Zorgtraject Eerstelijns Palliatieve Zorg uit en werven vanaf oktober 2015 daarvoor in aanmerking komende patiënten.
Ander: Zorgtraject eerstelijns palliatieve zorg
Vroegtijdige identificatie van palliatieve zorgpatiënten, anticiperende zorgplanning, systematische symptoombeoordeling, interdisciplinaire samenwerking, strikte opvolging van de functionele status van de patiënt en aandacht voor de mantelzorgers.
Andere namen:
  • CPPPC

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
percentage overledenen in het ziekenhuis (van patiënten per huisarts/per onderzoekscluster)
Tijdsspanne: 6 maanden
De hypothese is dat de CPPPC het percentage sterfgevallen in het ziekenhuis vermindert
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
kosten van zorgconsumptie in het laatste levensjaar (van patiënten per huisarts/per onderzoekscluster)
Tijdsspanne: 6 maanden
De hypothese is dat de CPPPC de kosten van de consumptie van gezondheidszorg in het laatste levensjaar verlaagt
6 maanden
antibioticagebruik in het laatste levensjaar (van patiënten per huisarts/per onderzoekscluster)
Tijdsspanne: 6 maanden
De hypothese is dat de CPPPC het antibioticagebruik in het laatste levensjaar vermindert
6 maanden
consumptie van pijnstillers in het laatste levensjaar (van patiënten per huisarts/per onderzoekscluster)
Tijdsspanne: 6 maanden
De hypothese is dat de CPPPC de consumptie van pijnstillers in het laatste levensjaar vergroot
6 maanden
verbruik van (invasieve) diagnostische en therapeutische verrichtingen in het laatste levensjaar (van patiënten per huisarts/per onderzoekscluster)
Tijdsspanne: 6 maanden
De hypothese is dat de CPPPC het verbruik van (invasieve) diagnostische en therapeutische handelingen in het laatste levensjaar vermindert
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Bert Leysen

Medewerkers

Intermutualistic Agency
National Institute for Health and Disability Insurance, Belgium

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Bart Van den Eynden, MD, PhD, Universiteit Antwerpen
  • Hoofdonderzoeker: Johan Wens, MD, PhD, Universiteit Antwerpen

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 oktober 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 oktober 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

16 oktober 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 november 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 november 2017

Laatst geverifieerd

1 november 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • UA C130298

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren