Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect of Immunonutrition on Inflamatory Markers After Bariatric Surgery

12 februari 2018 bijgewerkt door: Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz

A Controlled, Randomized, Open Clinical Trial to Compare the Effect of Preoperatory Treatment With Immunonutrition vs Hyperproteic Nutritional Supplements on Postoperative Inflammation Markers in Patients Going Through Bariatric Surgery

A prospective randomized clinical trial of all the patients undergoing Roux - en-Y gastric bypass will be performed. Patients will be randomly assigned into 2 groups: those patients receiving a preoperative balanced energy high-protein formula (group 1) and those receiving preoperative Immunonutrition (group 2). Changes between groups in acute inflamatory markers, pain, postoperative septic complications and lenght of stay, among others will be investigated.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

A prospective randomized clinical trial of all the patients undergoing Roux - en-Y gastric bypass will be performed. Patients will be randomly assigned into 2 groups: those patients receiving a preoperative balanced energy high-protein formula (group 1) and those receiving preoperative Immunonutrition (group 2). Changes between groups in acute inflamatory markers (CRP, fibrinogen, leucocites), pain (VAS scale), postoperative septic complications .(anastomotic leak and organ/space SSI)and lenght of stay, among others will be investigated.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
      • Madrid, Spanje
        • Fundacion Jimenez Diaz

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Patients undergoing a laparoscopic gastric bypass (BPG) as a bariatric procedure
  2. Men and Women older than 18 years.
  3. Willing to participate in the study and giving their written consent

Exclusion Criteria:

  1. Patients younger than 18 years.
  2. Patients undergoing other bariatric surgery techniques.
  3. Patients undergoing any other surgical procedure added to the bariatric technique.
  4. Patients with medical or surgical pathologies that at the discretion of the investigator do not allow their participation in the study.
  5. Inability to understand the nature and purpose of the study and / or to accept written participation in the study.
  6. Impossibility to comply with pre-established clinical follow-up.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Immunonutrition
Patients receiving a preoperative balanced energy high-protein formula, enriched with Omega - 3 fatty acids (Immunonutrition formula)
Voedingssupplement: Immunonutrition
Balanced high-protein formula enriched with Omega-3 fatty acids. 200 ml of formula every 8 hours during 10 days preoperatively
Actieve vergelijker: Balanced high-protein formula
Patients receiving a preoperative balanced energy high-protein formula, without including Omega - 3 fatty acids
Voedingssupplement: Balanced high-protein formula
Balanced high-protein formula, without Omega-3 fatty acids. 200 ml of formula every 8 hours during 10 days preoperatively

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Decrease in systemic inflamatory response in terms of CRP
Tijdsspanne: 24h after surgery
Proportion of patients with at least a 50% decrease in CRP 24 after surgery
24h after surgery

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Decrease in systemic inflamatory response in terms of other inflamatory biomarkers
Tijdsspanne: 24 hours after surgery
Mean decrease in leukocite count, fibrinogen
24 hours after surgery
Postoperative pain
Tijdsspanne: 24h after surgery
Mean VAS score
24h after surgery
Complications
Tijdsspanne: 30 days after surgery
Rate of complications
30 days after surgery
In-hospital stay
Tijdsspanne: 30 days after surgery
In-hospital stay
30 days after surgery
Number of readmissions
Tijdsspanne: 30 days after surgery
Number of readmissions
30 days after surgery
Adverse Events Ocurrence
Tijdsspanne: 30 days after surgery
AE rate
30 days after surgery

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz

Medewerkers

Hospital Universitario Rey Juan Carlos

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jaime Ruiz-Tovar, Fundacion Jimenez Diaz

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 januari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 januari 2017

Eerst geplaatst (Schatting)

5 januari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 februari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 februari 2018

Laatst geverifieerd

1 augustus 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • INMUNOBAR-HURJC-15/01

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Immunonutrition

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Brazil

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren