Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Karakterisering van vingertoppen met behulp van MRI-beelden (VINGERS-COMPRESSIE)

26 augustus 2025 bijgewerkt door: Hospices Civils de Lyon

Karakterisering van vingertoppen met behulp van MRI-afbeeldingen: ontwikkeling van mechanisch getrouwe modellen voor manipulatie.

Het doel was om MRI-beelden te verkrijgen van de wijsvinger van de proefpersonen zonder belasting en met belasting (normaal- en schuifkrachten van 1 tot 4N).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

8

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Actieve vrijwillig gezonde volwassene van 18 tot 65 jaar, aangesloten bij een sociale zekerheidsregeling
  • Postuur tussen 170 en 179cm
  • Body mass index (BMI) tussen 20 en 25
  • Geen eerdere handmusculoskeletale aandoeningen
  • Cognitief niveau compatibel met mondelinge communicatie, naleving van instructies en begrip van gebaren
  • Na ondertekening van de toestemming om deel te nemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • de proefpersoon vertoont een neurologische of orthopedische aandoening;
  • de proefpersoon vertoont een pathologie die de taak zou kunnen verstoren;
  • de proefpersoon heeft een contra-indicatie voor Magnetic Resonance Imaging (MRI) (draagt ​​een pacemaker, insulinepomp, prothese, enz., heeft claustrofobie, …)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep geen handmatig werk of activiteit
Onderwerp met een kantoor- of studentenbaan.
Ander: Compressie van de vingertop onder MRI.
Compressie van de vingertop door een statische belasting op de falanx distaal van de wijsvinger van de proefpersonen; Dan ook een schuifspanning in de dwarsrichting van de vinger. De gegevens die door de MRI-beelden worden geleverd, zijn geometrische informatie zoals de dikte van de huid en de mogelijke variatie ervan als een functie van het gebied van de vinger, de totale dikte van zachte weefsels die worden samengedrukt als een functie van de variatie in l. tussen de as van de falanx en het contactvlak; Mechanische type-informatie met betrekking tot de verplaatsingen en reactiekrachten, tot de interne vervormingen van de verschillende gebieden van de vinger.
Sham-vergelijker: Handmatig groepswerk
Onderwerp werken in een handboek of overwegend handboek.
Ander: Compressie van de vingertop onder MRI.
Compressie van de vingertop door een statische belasting op de falanx distaal van de wijsvinger van de proefpersonen; Dan ook een schuifspanning in de dwarsrichting van de vinger. De gegevens die door de MRI-beelden worden geleverd, zijn geometrische informatie zoals de dikte van de huid en de mogelijke variatie ervan als een functie van het gebied van de vinger, de totale dikte van zachte weefsels die worden samengedrukt als een functie van de variatie in l. tussen de as van de falanx en het contactvlak; Mechanische type-informatie met betrekking tot de verplaatsingen en reactiekrachten, tot de interne vervormingen van de verschillende gebieden van de vinger.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gemiddelde doorbuiging van de vingertop onder compressie
Tijdsspanne: Dag 1
De verschillende spanningen zijn: compressie van de vingertop door een statische belasting op de falanx distaal van de wijsvinger van de proefpersoon; Dan ook een schuifspanning in de dwarsrichting van de vinger.
Dag 1

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gemiddelde vingertopafmetingen
Tijdsspanne: Dag 1
Om realistische biomechanische modellen van de vingers te ontwikkelen die de simulatie van de greep mogelijk maken, zal een essentiële stap de experimentele mechanische karakterisering van de distale vingerkootjes zijn.
Dag 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Georges BARATON, MD, IFSTTAR

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 juli 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

24 juli 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

24 juli 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 februari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 maart 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 maart 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

3 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 augustus 2025

Laatst geverifieerd

1 augustus 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 69HCL16_0688

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren