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MRI 画像を使用した指先の特徴付け (FINGERS-COMPRESSION)

2017年7月6日 更新者:Hospices Civils de Lyon

MRI画像を用いた指先のキャラクタリゼーション : マニピュレーション専用の機械的に忠実なモデルの開発。

目的は、被験者の人差し指の MRI 画像を負荷なしと負荷あり (垂直およびせん断力 1 ~ 4N) で取得することでした。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

8

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 社会保障制度に加入している 18 歳から 65 歳までのアクティブで自発的な健康な成人
  • 身長170~179cm
  • ボディマス指数 (BMI) が 20 から 25 の間
  • 手の筋骨格障害の既往はない
  • 口頭でのコミュニケーション、指示の順守、身振りの理解と互換性のある認知レベル
  • 研究に参加するための同意書に署名したこと

除外基準:

  • 被験者は神経学的または整形外科的障害を示します。
  • 被験者は、タスクを妨げる可能性のある病状を示します。
  • 被験者は磁気共鳴画像法(MRI)の禁忌を持っています(ペースメーカー、インスリンポンプ、人工装具などを着用している、閉所恐怖症がある、…)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:手作業や活動をグループ化しない
オフィスまたは学生の仕事をしている対象。
被験者の人差し指の遠位指節骨への静的負荷による指先の圧縮;次に、指の横方向のせん断応力も。 MRI画像によって提供されるデータは、指の面積の関数としての皮膚の厚さとその可能な変化、lの変化の関数としての圧縮された軟組織の総厚さなどの幾何学的情報になります。指骨の軸と接触面の間。変位と反力、指のさまざまな領域の内部変形に関連する機械的タイプの情報。
偽コンパレータ:グループ手作業
手動または主に手動で作業している被験者。
被験者の人差し指の遠位指節骨への静的負荷による指先の圧縮;次に、指の横方向のせん断応力も。 MRI画像によって提供されるデータは、指の面積の関数としての皮膚の厚さとその可能な変化、lの変化の関数としての圧縮された軟組織の総厚さなどの幾何学的情報になります。指骨の軸と接触面の間。変位と反力、指のさまざまな領域の内部変形に関連する機械的タイプの情報。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
圧縮下での指先の平均たわみ
時間枠:1日目
さまざまなストレスは次のとおりです。次に、指の横方向のせん断応力も。
1日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
平均指先寸法
時間枠:1日目
グリップのシミュレーションを可能にする指の現実的な生体力学的モデルを開発するために、重要なステップは遠位指骨の実験的な機械的特性評価になります。
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Georges BARATON, MD、IFSTTAR

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年7月21日

一次修了 (実際)

2015年7月24日

研究の完了 (実際)

2015年7月24日

試験登録日

最初に提出

2017年2月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年3月1日

最初の投稿 (実際)

2017年3月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年7月6日

最終確認日

2017年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 69HCL16_0688

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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