Veranderingen in laboratorium en echografie na endoscopische varisceale behandeling
7 oktober 2018 bijgewerkt door: Mahmoud Abdelhamed, Assiut University
Laboratorium- en echografische veranderingen na endoscopische varisceale behandeling
laboratorium en echografische veranderingen na endoscopische varicesbehandeling
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Assuit, Egypte, 171516
- Assiut University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 60 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
patiënten met levercirrose en portale hyprtensie met slokdarmvarisces
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten met levercirrose en portale hyprtensie met slokdarmvarisces
Uitsluitingscriteria:
- 1. Patiënten met hartfalen of nierfalen 2. Patiënten met COPD 3. Patiënten met hepatocellulair carcinoom en poortadertrombose 4. Zwanger
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
cirrotische patiënten met slokdarmvarisces
Endoscopische bandligatie of injectie-scelerotheraby zal voor alle patiënten worden gedaan
|
Leverfunctietesten zullen worden beoordeeld na endoscopische variscesbehandeling gedurende 6 maanden
poortader diameter, poortader snelheid en stroomrichting, volumestroom in poortader, congestieve index, milt size.will
worden beoordeeld na endoscopische varisceale behandeling door middel van halfjaarlijkse echografie gedurende 6 maanden
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen in leverfunctietesten
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Leverfunctietesten (ALAT, ASAT, bilirubine, albumine, Cbc, protrombinetijd, INR) niveau (naar verwachting lager na endoscopische spataderbehandeling (ex |
6 maanden
|
|
Echografische veranderingen
Tijdsspanne: 6 maanden
|
{poortaderdiameter, poortadersnelheid en stroomrichting, volumestroom in poortader, congestieve index, miltgrootte. (wordt naar verwachting veranderd na endoscopische spataderbehandeling
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (VERWACHT)
1 november 2018
Primaire voltooiing (VERWACHT)
1 november 2019
Studie voltooiing (VERWACHT)
1 november 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 augustus 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
31 augustus 2017
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
1 september 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
9 oktober 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 oktober 2018
Laatst geverifieerd
1 oktober 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- laucaevt
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Levercirrose
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandNog niet aan het wervenCardiovasculair-kidney-metabool syndroom | Cradiovascular-Kidney-Liver-Metabolic (CKLM) syndroomZwitserland