Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Muutokset laboratoriossa ja ultraäänitutkimuksessa endoskooppisen varisceal-hoidon jälkeen

sunnuntai 7. lokakuuta 2018 päivittänyt: Mahmoud Abdelhamed, Assiut University

Laboratorio- ja ultraäänimuutokset endoskooppisen varisceal-hoidon jälkeen

laboratorio- ja ultraäänimuutokset endoskooppisen suonikohjujen hoidon jälkeen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Assuit, Egypti, 171516
        • Assiut University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaat, joilla on maksakirroosi ja portaalihypertensio, jossa on ruokatorven suonikohjuja

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, joilla on maksakirroosi ja portaalihypertensio, jossa on ruokatorven suonikohjuja

Poissulkemiskriteerit:

  • 1. Potilaat, joilla on sydämen vajaatoiminta tai munuaisten vajaatoiminta 2. potilaat, joilla on keuhkoahtaumatauti 3. Potilaat, joilla on maksasolusyöpä ja porttilaskimotromboosi 4. Raskaana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
kirroosipotilaat, joilla on ruokatorven suonikohjut
Kaikille potilaille tehdään endoskooppinen nauhaligaatio tai injektio skeleroterapia
Diagnostinen testi: Maksan toimintakokeet (ALT, AST, ALBUMIN, BILIRUBIIN, INR, PC, CBC)
Maksan toimintakokeet arvioidaan 6 kuukauden endoskooppisen suonikohjuhoidon jälkeen
Laite: kaksi kertaa vuodessa tehtävä ultraääni
porttilaskimon halkaisija, porttilaskimon nopeus ja virtaussuunta, tilavuusvirtaus porttilaskimossa, kongetiivista indeksi, pernan koko. arvioida endoskooppisen suonikohjuhoidon jälkeen käyttämällä ultraäänitutkimusta kahdesti vuodessa 6 kuukauden ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset maksan toimintakokeissa
Aikaikkuna: 6 kuukautta

Maksan toimintakokeet (ALT, ASAT, bilirubiini, albumiini, Cbc, protrombiiniaika, INR) (oletetaan olevan alhaisempi endoskooppisen suonikohjuhoidon jälkeen

(esim
6 kuukautta
Ultraäänimuutokset
Aikaikkuna: 6 kuukautta
{ porttilaskimon halkaisija, porttilaskimon nopeus ja virtaussuunta, tilavuusvirtaus porttilaskimossa, kongetiivista indeksi, pernan koko.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Torstai 1. marraskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 27. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 9. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 7. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • laucaevt

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Maksakirroosi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Korea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa