Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Endringer i laboratorie- og ultrasonografi etter endoskopisk varscealbehandling

7. oktober 2018 oppdatert av: Mahmoud Abdelhamed, Assiut University

Laboratorie- og ultrasonografiske endringer etter endoskopisk varscealbehandling

laboratorie- og ultralydsendringer etter endoskopisk varicerbehandling

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Assuit, Egypt, 171516
        • Assiut University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter med levercirrhose og portalhyprtensjon med esophagel-variscer

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter med levercirrhose og portalhyprtensjon med esophagel-variscer

Ekskluderingskriterier:

  • 1. Pasienter med hjertesvikt eller nyresvikt 2. pasienter med KOLS 3. Pasienter med hepatocellulært karsinom og portalvenetrombose 4. Gravide

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
cirrhotiske pasienter med esophagel varisces
Endoskopisk båndligering eller injeksjonsscelerasjon vil bli utført for alle pasienter
Diagnostisk test: Leverfunksjonstester (ALT,AST,ALBUMIN,BILIRUBIN,INR,PC,CBC)
Leverfunksjonstester vil bli vurdert etter endoskopisk varisceal behandling i 6 måneder
Enhet: halvårlig ultralyd
portalvene diameter, portalvenehastighet og strømningsretning, volumstrøm i portalvenen, kongetiv indeks, miltstørrelse.vilje vurderes etter endoskopisk varisceal behandling ved å bruke halvårlig ultralyd i 6 måneder

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i leverfunksjonstester
Tidsramme: 6 måneder

Leverfunksjonstester (ALT, AST, bilirubin, Albumin, Cbc, Protrombintid, INR ) nivå (forventet å være lavere etter endoskopisk varisceal behandling

(eks
6 måneder
Ultrasonografiske endringer
Tidsramme: 6 måneder
{ portalvenediameter, portalvenehastighet og strømningsretning, volumstrøm i portalvenen, kongetiv indeks, miltstørrelse.(forventet å bli endret etter endoskopisk variscealbehandling
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

1. november 2018

Primær fullføring (FORVENTES)

1. november 2019

Studiet fullført (FORVENTES)

1. november 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. august 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. august 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

1. september 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

9. oktober 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. oktober 2018

Sist bekreftet

1. oktober 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • laucaevt

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Levercirrhose

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kenya

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere