Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ændringer i laboratoriet og ultralyd efter endoskopisk varsceal behandling

7. oktober 2018 opdateret af: Mahmoud Abdelhamed, Assiut University

Laboratorie- og ultralydsændringer efter endoskopisk varscealbehandling

laboratorie- og ultralydsændringer efter endoskopisk varicebehandling

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Assuit, Egypten, 171516
        • Assiut University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter med levercirrhose og portalhyprtension med esophagel varisces

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter med levercirrhose og portalhyprtension med esophagel varisces

Ekskluderingskriterier:

  • 1. Patienter med hjertesvigt eller nyresvigt 2. patienter med KOL 3. Patienter med hepatocellulært karcinom og portalvenetrombose 4. Gravid

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
cirrosepatienter med esophagel-variscer
Endoskopisk båndligering eller injektionssceleration vil blive udført for alle patienter
Diagnostisk test: Leverfunktionstest (ALT,AST,ALBUMIN,BILIRUBIN,INR,PC,CBC)
Leverfunktionstest vil blive vurderet efter endoskopisk varisceal behandling i 6 måneder
Enhed: halvårlig ultralyd
portalvenen diameter, portalvenens hastighed og strømningsretningen, volumenstrømmen i portalvenen, kongetivt indeks, miltens størrelse.vil vurderes efter endoskopisk varisceal behandling ved hjælp af halvårlig ultralyd i 6 måneder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i leverfunktionsprøver
Tidsramme: 6 måneder

Leverfunktionstest (ALT, AST, bilirubin, albumin, Cbc, protrombintid, INR ) niveau (forventes at være lavere efter endoskopisk varisceal behandling

(eks
6 måneder
Ultralydsændringer
Tidsramme: 6 måneder
{ portalvenediameter, portalvenehastighed og strømningsretning, volumenflow i portalvenen, kongetivt indeks, miltstørrelse.(forventes at blive ændret efter endoskopisk variscealbehandling
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. november 2018

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. november 2019

Studieafslutning (FORVENTET)

1. november 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. august 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. august 2017

Først opslået (FAKTISKE)

1. september 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

9. oktober 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. oktober 2018

Sidst verificeret

1. oktober 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • laucaevt

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Levercirrhose

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Egypt

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner