Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förändringar i labb och ultraljud efter endoskopisk varscealbehandling

7 oktober 2018 uppdaterad av: Mahmoud Abdelhamed, Assiut University

Laboratorie- och ultraljudsförändringar efter endoskopisk varscealbehandling

laboratorie- och ultraljudsförändringar efter endoskopisk varicerbehandling

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Assuit, Egypten, 171516
        • Assiut University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter med levercirros och portalhyprtension med esofagelvariscer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter med levercirros och portalhyprtension med esofagelvariscer

Exklusions kriterier:

  • 1. Patienter med hjärtsvikt eller njursvikt 2. patienter med KOL 3. Patienter med hepatocellulärt karcinom och portalventrombos 4. Gravid

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
cirrospatienter med esofagelvariscer
Endoskopisk bandligering eller injektionssceleration kommer att göras för alla patienter
Diagnostiskt test: Leverfunktionstester (ALT,AST,ALBUMIN,BILIRUBIN,INR,PC,CBC)
Leverfunktionstester kommer att bedömas efter endoskopisk varisceal behandling i 6 månader
Enhet: tvåårig ultraljud
portvenens diameter, portvenens hastighet och flödesriktningen, volymflödet i portvenen, kongetivt index, mjältens storlek. bedömas efter endoskopisk varisceal behandling genom att använda tvåårig ultraljud under 6 månader

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i leverfunktionstester
Tidsram: 6 månader

Leverfunktionstester (ALT, ASAT, bilirubin, Albumin, Cbc, Protrombintid, INR ) nivå (förväntas vara lägre efter endoskopisk varisceal behandling

(ex
6 månader
Ultraljudsförändringar
Tidsram: 6 månader
{ portvenens diameter, portvenens hastighet och flödesriktningen, volymflödet i portvenen, kongetivt index, mjältens storlek. (förväntas ändras efter endoskopisk varisceal behandling
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

1 november 2018

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 november 2019

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 november 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2017

Första postat (FAKTISK)

1 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

9 oktober 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 oktober 2018

Senast verifierad

1 oktober 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • laucaevt

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Levercirros

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Albania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera