- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03308864
Strong Connections
12 oktober 2018 bijgewerkt door: Elizabeth Handley, University of Rochester
Strong Connections-Interpersonal Psychotherapy for Adolescents
The purpose of this study is to compare two talking forms of therapy designed to help reduce depressive symptoms in teenagers: Interpersonal Psychotherapy for Adolescents and Treatment as Usual.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Interpersonal Psychotherapy for Adolescents (IPT-A) is a manualized short-term therapeutic intervention that has been shown to be efficacious in a number of randomized control trials for adolescent depression.
The primary aim of the present study is to evaluate the feasibility of incorporating Interpersonal Psychotherapy for Adolescents (IPT-A) into routine psychotherapeutic treatment at Strong Behavioral Health: Child and Adolescent Outpatient.
The second aim of the present investigation is to examine changes in adolescent symptomatology, interpersonal functioning, perceived stress, and social support throughout the course of treatment.
The third aim of the present study is to compare the effectiveness of IPT-A versus treatment as usual (TAU) at reducing depressive symptoms among adolescents.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
34
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
Rochester, New York, Verenigde Staten, 14620
- Pediatric Behavior Health and Wellness
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
12 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- age 12-18
- scoring in the clinically elevated range for depression using the Beck Depression Inventory for Youth
Exclusion Criteria:
- currently psychotic
- do not speak English
- currently participating in another form of mental health treatment
- considered to need inpatient hospitalization
- IQ less than 70
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Interpersonal Psychotherapy for Adolescents (IPT-A)
All adolescents who present at Child and Adolescent Outpatient Service (CAOS) for a diagnostic intake evaluation and who report any symptoms of depression.
|
Experimental: Interpersonal Psychotherapy for Adolescents (IPT-A) IPT-A is a manualized intervention for depression that targets adolescents' interpersonal context and social supports as mechanisms of change.
It will be provided in accordance with the treatment manual by Child and Adolescent Outpatient Service clinicians over the course of 12-16 50-minute sessions.
|
Actieve vergelijker: Treatment as Usual
All adolescents who present at Child and Adolescent Outpatient Service (CAOS) for a diagnostic intake evaluation and who report any symptoms of depression.
|
Treatment as usual will consist of the standard care for adolescent depressive symptoms at CAOS.
TAU is not manualized; it is consistent with care typically provided in community settings.
Therapists establish a working alliance, are empathetic, reflect expressed affect, and discuss options for coping with concerns as initiated by the adolescent.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Change in Mean Beck Depression Inventory score
Tijdsspanne: Baseline to 8 months
|
Adolescents' depressive symptomatology will be measured using adolescent-report of the Beck Depression Inventory-Youth.
It is a 20-item scale ranging from 0 to 100 with higher scores indicating worse health outcomes.
|
Baseline to 8 months
|
Change in Mean Beck Depression Inventory score
Tijdsspanne: Baseline to 5 months
|
Adolescents' depressive symptomatology will be measured using adolescent-report of the Beck Depression Inventory-Youth.
It is a 20-item scale ranging from 0 to 100 with higher scores indicating worse health outcomes.
|
Baseline to 5 months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Change in the mean score in suicide ideation.
Tijdsspanne: Baseline to 5 months
|
The Beck Suicide Scale will be used to measure suicide ideation.
It is a 21-item scale ranging from 0-2 with higher scores higher levels of suicide ideation.
|
Baseline to 5 months
|
Change in the mean score in suicide ideation.
Tijdsspanne: Baseline to 8 months
|
The Beck Suicide Scale will be used to measure suicide ideation.
It is a 21-item scale ranging from 0-2 with higher scores higher levels of suicide ideation.
|
Baseline to 8 months
|
Change in mean perceived stress
Tijdsspanne: Baseline to 5 months
|
The Perceived Stress Scale will be used to measure perceived stress.
It is a 14-item scale ranging from 0-4 with higher scores higher levels of stress.
|
Baseline to 5 months
|
Change in mean perceived stress
Tijdsspanne: Baseline to 8 months
|
The Perceived Stress Scale will be used to measure perceived stress.
It is a 14-item scale ranging from 0-4 with higher scores higher levels of stress.
|
Baseline to 8 months
|
Change in mean social adjustment
Tijdsspanne: Baseline to 5 months
|
The Social Adjustment Scale-SR will be used to measure social adjustment.
It is a 23-item scale ranging from 0-5 with higher scores higher levels of social adjustment.
|
Baseline to 5 months
|
Change in mean social adjustment
Tijdsspanne: Baseline to 8 months
|
The Social Adjustment Scale-SR will be used to measure social adjustment.
It is a 23-item scale ranging from 0-5 with higher scores higher levels of social adjustment.
|
Baseline to 8 months
|
Mean change in social support
Tijdsspanne: Baseline to 5 months
|
The Social Support Behaviors Scale will be used to measure social support.
There are two domains, one for family and one for friends.
It is a 45-item scale ranging from 0-5 with higher scores indicating higher levels of social support.
|
Baseline to 5 months
|
Mean change in social support
Tijdsspanne: Baseline to 8 months
|
The Social Support Behaviors Scale will be used to measure social support.
There are two domains, one for family and one for friends.
It is a 45-item scale ranging from 0-5 with higher scores indicating higher levels of social support.
|
Baseline to 8 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
22 augustus 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
22 augustus 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 oktober 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 oktober 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 oktober 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 oktober 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 oktober 2018
Laatst geverifieerd
1 oktober 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RSRB44140
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Interpersonal Psychotherapy for Adolescents
-
Human Development Research Foundation, PakistanUniversity of Liverpool; Institute of Psychiatry, WHO Collaborating Center for...VoltooidDepressie | Ongerustheid | Psychische nood | Emotioneel probleemPakistan