Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Strong Connections

perjantai 12. lokakuuta 2018 päivittänyt: Elizabeth Handley, University of Rochester

Strong Connections-Interpersonal Psychotherapy for Adolescents

The purpose of this study is to compare two talking forms of therapy designed to help reduce depressive symptoms in teenagers: Interpersonal Psychotherapy for Adolescents and Treatment as Usual.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Interpersonal Psychotherapy for Adolescents (IPT-A) is a manualized short-term therapeutic intervention that has been shown to be efficacious in a number of randomized control trials for adolescent depression. The primary aim of the present study is to evaluate the feasibility of incorporating Interpersonal Psychotherapy for Adolescents (IPT-A) into routine psychotherapeutic treatment at Strong Behavioral Health: Child and Adolescent Outpatient. The second aim of the present investigation is to examine changes in adolescent symptomatology, interpersonal functioning, perceived stress, and social support throughout the course of treatment. The third aim of the present study is to compare the effectiveness of IPT-A versus treatment as usual (TAU) at reducing depressive symptoms among adolescents.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

34

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • Rochester, New York, Yhdysvallat, 14620
        • Pediatric Behavior Health and Wellness

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • age 12-18
  • scoring in the clinically elevated range for depression using the Beck Depression Inventory for Youth

Exclusion Criteria:

  • currently psychotic
  • do not speak English
  • currently participating in another form of mental health treatment
  • considered to need inpatient hospitalization
  • IQ less than 70

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interpersonal Psychotherapy for Adolescents (IPT-A)
All adolescents who present at Child and Adolescent Outpatient Service (CAOS) for a diagnostic intake evaluation and who report any symptoms of depression.
Käyttäytyminen: Interpersonal Psychotherapy for Adolescents
Experimental: Interpersonal Psychotherapy for Adolescents (IPT-A) IPT-A is a manualized intervention for depression that targets adolescents' interpersonal context and social supports as mechanisms of change. It will be provided in accordance with the treatment manual by Child and Adolescent Outpatient Service clinicians over the course of 12-16 50-minute sessions.
Active Comparator: Treatment as Usual
All adolescents who present at Child and Adolescent Outpatient Service (CAOS) for a diagnostic intake evaluation and who report any symptoms of depression.
Käyttäytyminen: Treatment as usual
Treatment as usual will consist of the standard care for adolescent depressive symptoms at CAOS. TAU is not manualized; it is consistent with care typically provided in community settings. Therapists establish a working alliance, are empathetic, reflect expressed affect, and discuss options for coping with concerns as initiated by the adolescent.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Mean Beck Depression Inventory score
Aikaikkuna: Baseline to 8 months
Adolescents' depressive symptomatology will be measured using adolescent-report of the Beck Depression Inventory-Youth. It is a 20-item scale ranging from 0 to 100 with higher scores indicating worse health outcomes.
Baseline to 8 months
Change in Mean Beck Depression Inventory score
Aikaikkuna: Baseline to 5 months
Adolescents' depressive symptomatology will be measured using adolescent-report of the Beck Depression Inventory-Youth. It is a 20-item scale ranging from 0 to 100 with higher scores indicating worse health outcomes.
Baseline to 5 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in the mean score in suicide ideation.
Aikaikkuna: Baseline to 5 months
The Beck Suicide Scale will be used to measure suicide ideation. It is a 21-item scale ranging from 0-2 with higher scores higher levels of suicide ideation.
Baseline to 5 months
Change in the mean score in suicide ideation.
Aikaikkuna: Baseline to 8 months
The Beck Suicide Scale will be used to measure suicide ideation. It is a 21-item scale ranging from 0-2 with higher scores higher levels of suicide ideation.
Baseline to 8 months
Change in mean perceived stress
Aikaikkuna: Baseline to 5 months
The Perceived Stress Scale will be used to measure perceived stress. It is a 14-item scale ranging from 0-4 with higher scores higher levels of stress.
Baseline to 5 months
Change in mean perceived stress
Aikaikkuna: Baseline to 8 months
The Perceived Stress Scale will be used to measure perceived stress. It is a 14-item scale ranging from 0-4 with higher scores higher levels of stress.
Baseline to 8 months
Change in mean social adjustment
Aikaikkuna: Baseline to 5 months
The Social Adjustment Scale-SR will be used to measure social adjustment. It is a 23-item scale ranging from 0-5 with higher scores higher levels of social adjustment.
Baseline to 5 months
Change in mean social adjustment
Aikaikkuna: Baseline to 8 months
The Social Adjustment Scale-SR will be used to measure social adjustment. It is a 23-item scale ranging from 0-5 with higher scores higher levels of social adjustment.
Baseline to 8 months
Mean change in social support
Aikaikkuna: Baseline to 5 months
The Social Support Behaviors Scale will be used to measure social support. There are two domains, one for family and one for friends. It is a 45-item scale ranging from 0-5 with higher scores indicating higher levels of social support.
Baseline to 5 months
Mean change in social support
Aikaikkuna: Baseline to 8 months
The Social Support Behaviors Scale will be used to measure social support. There are two domains, one for family and one for friends. It is a 45-item scale ranging from 0-5 with higher scores indicating higher levels of social support.
Baseline to 8 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Rochester

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. marraskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 22. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 22. elokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 13. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 15. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RSRB44140

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Interpersonal Psychotherapy for Adolescents

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Sweden

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa