- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03319394
Het eerste 20 Fire Academy rekruteert oefentrainingsprogramma
19 oktober 2017 bijgewerkt door: Katie M. Heinrich, Kansas State University
Het First Twenty Exercise Training Program en Fire Academy Recruits' Fitness en gezondheid
"The First Twenty (TF20) Exercise Training Program and Fire Academy Recruits' Fitness and Health" was thesisonderzoek voltooid in het Functional Intensity Training Laboratory (FIT Lab) aan de Kansas State University.
Het doel was om de prestatieresultaten, aanvaardbaarheid, haalbaarheid en voorlopige doeltreffendheid van een innovatief 14 weken durend Firefighter Fitness- en Wellnessprogramma te beoordelen.
In deze studie werd onderzocht of het TF20-programma een valide voorbereidend programma was voor rekruten van brandweeracademies die trainden voor het fysieke werk van een brandweerman in vergelijking met de standaardzorg voor het volgen van een college-fitnessles.
De hypothese was dat de TF20-groep grotere conditieverbeteringen zou zien dan de vergelijkingsgroep, dat het trainingsprogramma acceptabel en haalbaar zou zijn en dat de TF20-groep hogere niveaus van groepscohesie zou rapporteren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De First Twenty (TF20) is een innovatief computergebaseerd trainingsprogramma voor brandweerlieden dat fundamentele educatieve principes biedt rond fysieke fitheid, mentaal welzijn en voeding van brandweerlieden en dat veel kosteneffectiever is dan andere fitnessprogramma-opties.
De huidige Fire Academy aan het Johnson County Community College (JCCC) doet weinig om de fysieke fitheid van de rekruten van brandweerlieden aan te pakken, behalve de fysieke vaardigheden die in de klas worden aangeleerd.
De rekruten moeten ofwel eerder een fitnessles van 1 uur hebben gevolgd of tegelijkertijd zijn ingeschreven via de community college.
HPER 240, Lifetime Fitness, laat de student kennismaken met de basisprincipes van fitness, fysieke activiteit en de relatie met een gezonde levensstijl.
De cursus wordt beoordeeld op basis van een eerste beoordeling/oriëntatie en participatie; de student moet zoveel uren loggen bij de JCCC Gym (JCCC, 2015).
Van deze cursus kan worden afgezien naar goeddunken van de Fire Academy-directeur als de student kan bewijzen dat hij een actief lidmaatschap heeft bij een plaatselijke sportschool.
De rekruten nemen deel aan zeer fysiek veeleisende taken terwijl ze het werk van een brandweerman leren.
Een deel van de les wordt binnen doorgebracht voor college.
De rest van de les wordt besteed aan het oefenen van basisvaardigheden voor brandweerlieden, zoals het aantrekken van bunkeruitrusting (persoonlijke beschermingsmiddelen) en onafhankelijk ademhalingsapparaat (SCBA), navigeren door donkere zoekruimten, zoeken en verwijderen van een slachtoffer in een brandruimte , het beklimmen van ladders, het snijden van ventilatiegaten in platte en hellende daken en het bestrijden van brandend vuur in een propaanverbrandingsinstallatie.
De rekruten moeten ook de Candidate Physical Ability Test (CPAT) afleggen tijdens de Fire Academy.
De CPAT is een getimede fysieke vaardigheidstest die is ontworpen om de geschiktheid van brandweerkandidaten te beoordelen en wordt gebruikt als screeningsinstrument voor het aannemen van nieuwe brandweerlieden.
Naast het voldoen aan de huidige vereisten voor de Brandacademie, omvatte dit onderzoek een nulmeting, 14 weken groepsoefentraining en een beoordeling na de test.
Fire Academy-rekruten moesten een gymles van één uur hebben gevolgd of tegelijkertijd hebben ingeschreven; deze studie nam de plaats in van die fysieke vereiste van één credituur.
Deelnemers werden willekeurig toegewezen aan een van de twee oefengroepen: TF20 of de Comparison Group (CG).
De TF20-groep oefende gedurende 14 weken vijf dagen per week, vergelijkbaar met de vereisten van de Lifetime Fitness (HPER 240) cursus; de vergelijkingsgroep werd gevraagd om hun huidige oefeningsregime voort te zetten (dwz: HPER 240-cursus).
Reistrainingsopties waren beschikbaar voor de TF20-groep.
De hypothese was dat de TF20-groep grotere conditieverbeteringen zou zien dan de vergelijkingsgroep, de TF20-groep het trainingsprogramma acceptabel en haalbaar zou vinden en de TF20-groep hogere niveaus van groepscohesie zou rapporteren dan de vergelijkings-/controlegroep.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
13
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Kansas
-
Manhattan, Kansas, Verenigde Staten, 66506
- Kansas State University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geaccepteerd voor toelating tot de Johnson County Community College Fire Academy in het voorjaar van 2016; antwoordde op geen van de PAR-Q-vragen met "JA".
Uitsluitingscriteria:
- Als u "JA" antwoordt op een van de PAR-Q-vragen, is toestemming van een arts vereist voor deelname aan het onderzoek; bekende cardiovasculaire, metabole of respiratoire aandoeningen, of het hebben van een interne pacemaker zijn allemaal uitsluitingscriteria.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: De eerste twintig
De TF20-groep voltooide een gestructureerd oefenprogramma.
Een keer per week kwam een getrainde brandweerman met actuele reanimatie- en EHBO-certificeringen bij de groep om de voortgang te beoordelen en vragen over de trainingen of het programma te beantwoorden.
De rest van de tijd voltooiden de deelnemers de trainingen in hun eigen tijd.
Trainingen bevatten een combinatie van aerobe oefeningen (bijv. hardlopen, roeien, springen), lichaamsgewicht (bijv. air squats, pushups, situps) en gewichtheffen (bijv. persen, back squats, lunges) met trainingen die waren ontworpen om de beschikbare apparatuur te gebruiken in een oefen-/fitnessruimte (bijv. gewichtrekken, banken).
TF20-sessies van zestig minuten omvatten een warming-up, training en cooling-down.
Alle sessies konden online worden geregistreerd in het TF20-programma.
|
De eerste twintig trainingen waren onderdeel van een online trainingsprogramma dat weerstands- en uithoudingsoefeningen, voedingsinformatie en mentale prestatiebegeleiding bood.
De interventie, gemaakt door brandweerlieden voor brandweerlieden, was een periodiek programma van 10 weken met trainingen die elke week in frequentie en intensiteit toenamen.
|
|
Actieve vergelijker: Vergelijking
De vergelijkingsgroep volgde en documenteerde hun normale trainingsroutine gedurende 14 weken.
Een keer per week kwam een getrainde brandweerman met actuele reanimatie- en EHBO-certificeringen bij de groep om vragen te bespreken.
Deelnemers konden zelf kiezen wanneer ze hun workouts wilden voltooien.
|
Documentatie van eerder gevolgde of gelijktijdige inschrijving in een fitnessles van 1 uur aangeboden door de community college.
HPER 240, Lifetime Fitness, introduceerde de student in de basisprincipes van fitness, fysieke activiteit en de relatie met een gezonde levensstijl.
De cursus werd beoordeeld op basis van een eerste beoordeling/oriëntatie en participatie; de student moest uren loggen in de gymzaal van de community college.
Van deze cursus werd afgezien naar goeddunken van de Fire Academy-directeur als de student aantoonde dat hij een actief sportschoollidmaatschap had bij een plaatselijke sportschool.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Wijzig de testtijd van de fysieke bekwaamheid van de kandidaat
Tijdsspanne: Week 0 en week 11
|
De CPAT bestaat uit acht afzonderlijke evenementen.
Deze test is een opeenvolging van gebeurtenissen waarbij de kandidaat continu een vooraf bepaald pad van gebeurtenis naar gebeurtenis moet volgen.
Dit is een pass/fail-test op basis van een maximale totale tijd van 10 minuten en 20 seconden.
|
Week 0 en week 11
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in Body Mass Index (BMI)
Tijdsspanne: Week 0 en week 11
|
De gemeten lengte in meters en het gemeten gewicht in kilogram werden gebruikt om de BMI als kg/m2 te berekenen
|
Week 0 en week 11
|
|
Verandering in lichaamssamenstelling
Tijdsspanne: Week 0 en week 11
|
Een Tanita TBF-300-weegschaal werd gebruikt om veranderingen in lichaamsvetpercentage, vetmassa en vetvrije massa te meten.
|
Week 0 en week 11
|
|
Verandering in hartslag na inspanning
Tijdsspanne: Week 0 en week 11
|
De hartslag in slagen per minuut werd direct na de training gemeten via een hartslagmeter
|
Week 0 en week 11
|
|
Verandering in bloeddruk
Tijdsspanne: Week 0 en week 11
|
Een monitor uit de Omron BP785 10-serie wordt gebruikt om de bloeddruk te meten nadat de deelnemer ten minste 5 minuten comfortabel heeft gezeten.
|
Week 0 en week 11
|
|
Verandering in geschatte VO2Max
Tijdsspanne: Week 0 en week 11
|
Submaximaal beoordeelde inspanningstest met behulp van een StairMaster 7000pt
|
Week 0 en week 11
|
|
Verandering in handgrijpkracht
Tijdsspanne: Week 0 en week 11
|
Een handgripdynamometer zal worden gebruikt om de handknijpkracht in kg te bepalen
|
Week 0 en week 11
|
|
Verandering in verticale spronghoogte
Tijdsspanne: Week 0 en week 11
|
Een Vertec verticale sprongtester wordt gebruikt om de spronghoogte in cm te meten
|
Week 0 en week 11
|
|
Verandering in push-ups
Tijdsspanne: Week 0 en week 11
|
Deelnemers zullen binnen 2 minuten zoveel mogelijk push-ups herhalen
|
Week 0 en week 11
|
|
Verandering in opkrullen
Tijdsspanne: Week 0 en week 11
|
Deelnemers zullen de American College of Sports Medicine curl-up 12-inch test afleggen
|
Week 0 en week 11
|
|
Verandering in behendigheid
Tijdsspanne: Week 0 en week 11
|
Deelnemers maken de Agility T-Test
|
Week 0 en week 11
|
|
Verandering in flexibiliteit
Tijdsspanne: Week 0 en week 11
|
Deelnemers zullen de sit-and-reach-test voltooien met behulp van een flexometer
|
Week 0 en week 11
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Katie M Heinrich, PhD, Kansas State University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 februari 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
16 mei 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
16 mei 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 oktober 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 oktober 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 oktober 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 oktober 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 oktober 2017
Laatst geverifieerd
1 oktober 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 8063
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .