Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Programma voor intensieve ondersteuning op spoedeisende hulp voor zorgpartners van patiënten met een cognitieve beperking (POISED)

11 oktober 2024 bijgewerkt door: NYU Langone Health

Dementie is een veelvoorkomend probleem voor oudere patiënten die zich melden op de spoedeisende hulp en voor de mantelzorgers die vaak geen steun, begrip en vaardigheden hebben om de problemen die verband houden met de noodzaak van bezoeken aan de spoedeisende hulp te beheersen. Het doel van het programma van intensieve ondersteuning op spoedeisende hulpafdelingen voor zorgpartners van patiënten met een cognitieve beperking (POISED-CPCIP, hierna POISED genoemd) gerandomiseerde gecontroleerde studie is om eerder vastgestelde methoden voor kwaliteitsverbetering van oorzaakanalyse te gebruiken om redenen voor spoedeisende hulp te ontdekken te gebruiken en te focussen op activering van zorgverleners binnen een programma voor dementiezorgmanagement.

De doelen van deze studie zijn het verminderen van terugkerende bezoeken aan de spoedeisende hulp en het verbeteren van de symptomen van depressie, angst en behoefte aan sociale steun bij zorgverleners.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

POISED, een 4-jarige studie, zal testen of een nieuwe zorgmanagementinterventie voor familie-CG's van ED-gebruikers met cognitieve stoornissen en waarschijnlijk de ziekte van Alzheimer en aanverwante vormen van dementie het ED-gebruik na 3 en 6 maanden gedurende de interventieperiode zal verminderen. Tijdens een korte follow-up na 12 maanden (6 maanden na afgeronde interventie) wordt ook gekeken naar het gebruik van de SEH en andere maatregelen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

889

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10016
        • New York University School of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

75 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Moet op de afdeling spoedeisende hulp zijn voor zorg op het moment van werving
  • Moet Engels- of Spaanstalig zijn
  • Moet een familielid of vriend hebben die mantelzorg biedt
  • Moet een plan hebben om naar huis te worden ontslagen (ESI = 4 of 5)
  • Moet een score van <3 hebben op de MiniCog of, indien gebruik wordt gemaakt van een IQCODE-beoordeling door de zorgverlener, >3,4 zijn
  • Moet in staat zijn om toestemming te geven of een volmacht hebben.

Uitsluitingscriteria:

  • Zorgvrager (CR) is een bewoner van een verpleeghuis of andere ondersteunende instelling
  • CR-scores > 3 op de MiniCog of de verzorgerbeoordeling door IQCODE was < 3,4
  • Verzorger (CG) weigert deelname
  • CR wordt niet naar huis ontslagen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: GEZOND Zorg
Dyades gerandomiseerd naar de POISED-zorginterventie zullen samenwerken met het POISED-zorgmanagementteam - bestaande uit speciaal opgeleide verpleegkundigen die functioneren als zorgmanagers (CM's) en paraprofessionals in de rol van zorgmanager-assistenten (CMA's) - om een ​​geïndividualiseerd zorgplan op te stellen door de lens van cognitieve stoornissen met de nadruk op het coördineren van zorg met de primaire zorgverlener (PCP) van de patiënt en het bereiken van relevantie met de doelen en capaciteit van de mantelzorger en zorgontvanger.
Ander: GEZOND Zorg
Programma management dementiezorg.
Geen tussenkomst: Gebruikelijke zorg
Bij inschrijving krijgen de deelnemers een verwijzing naar de diensten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage deelnemers met een bezoek aan een spoedeisende hulp (SEH) binnen 6 maanden na inschrijving
Tijdsspanne: Tot maand 6
Percentage deelnemers dat binnen 6 maanden na inschrijving de SEH bezoekt.
Tot maand 6

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

NYU Langone Health

Medewerkers

National Institutes of Health (NIH)
National Institute on Aging (NIA)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Joshua Chodosh, MD, NYU Langone Health

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 maart 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

2 november 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

2 november 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 oktober 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 oktober 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 oktober 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 oktober 2024

Laatst geverifieerd

1 oktober 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 16-01473
  • 1R01AG054574-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren