Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Päivystysosastojen intensiivisen tuen ohjelma kognitiivisesti vammaisten potilaiden hoitokumppaneille (POISED)

perjantai 11. lokakuuta 2024 päivittänyt: NYU Langone Health

Dementia on yleinen ongelma päivystykseen hakeutuville iäkkäille potilaille ja omaishoitajille, joilla ei useinkaan ole tukea, ymmärrystä ja taitoa hoitaa päivystyskäyntien tarpeeseen liittyviä ongelmia. Kognitiivisesti vammaisten potilaiden hoitokumppaneiden ensiapuosastojen intensiivisen tuen (POISED-CPCIP, jäljempänä POISED) satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tarkoituksena on käyttää aiemmin vakiintuneita laadun parantamismenetelmiä perussyyanalyysin syiden selvittämiseksi päivystykseen. käyttää ja keskittyä hoitajan aktivointiin dementian hoidon hallintaohjelmassa.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on vähentää toistuvia päivystyskäyntejä ja parantaa omaishoitajan masennuksen, ahdistuksen ja sosiaalisen tuen tarpeen oireita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

POISED, 4-vuotinen tutkimus, testaa, vähentääkö uusi hoidon johtamisinterventio kognitiivisten vajaatoiminnan ja todennäköisten Alzheimerin taudin ja siihen liittyvien dementioiden omaavien ED-käyttäjien perhe-CG:lle ED-käyttöä 3 ja 6 kuukauden kohdalla interventiojakson aikana. ED-käyttöä ja muita toimenpiteitä tarkastellaan myös lyhyen seurannan aikana 12 kuukauden kuluttua (6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

889

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10016
        • New York University School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

75 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Täytyy olla päivystysosastolla hoitoa varten rekrytointipisteessä
  • Täytyy puhua englantia tai espanjaa
  • Sinulla tulee olla perheenjäsen tai ystävä, joka tarjoaa hoitoapua
  • Täytyy olla suunnitelma kotiin pääsemiseksi (ESI = 4 tai 5)
  • Pistemäärän on oltava <3 MiniCogissa tai jos käytetään IQCODEn hoitajaarviointia, on oltava >3,4
  • Sinulla on oltava suostumuskyky tai valtakirja.

Poissulkemiskriteerit:

  • Hoidon saaja (CR) on vanhainkodin tai muun tukilaitoksen asukas
  • CR-pisteet > 3 MiniCogissa tai hoitajan IQCODE-arvioinnissa olivat < 3,4
  • Omaishoitaja (CG) kieltäytyy osallistumasta
  • CR:tä ei luovuteta kotiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: POISED Care
POISED Care -interventioon satunnaistetut dyadit tekevät yhteistyötä POISED-hoidon johtotiimin kanssa, joka koostuu erityisesti koulutetuista sairaanhoitajista, jotka toimivat hoitopäällikköinä (CM) ja paraammattilaisia, jotka toimivat hoitopäällikköassistentteina (CMA) - luodakseen yksilöllisen hoitosuunnitelman. kognitiivisten heikentymien linssin kautta painottaen hoidon koordinointia potilaan perusterveydenhuollon tarjoajan (PCP) kanssa ja vastaavuuden saavuttamista omaishoitajan ja hoidon vastaanottajan tavoitteiden ja kapasiteetin kanssa.
Muut: POISED Care
Dementian hoidon hallintaohjelma.
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Osallistujat saavat lähetteen palveluihin ilmoittautumisen yhteydessä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka käyvät ensiapuosastolla 6 kuukauden sisällä ilmoittautumisesta
Aikaikkuna: 6 kuukauteen asti
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka vierailevat ED:llä 6 kuukauden sisällä ilmoittautumisesta.
6 kuukauteen asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

NYU Langone Health

Yhteistyökumppanit

National Institutes of Health (NIH)
National Institute on Aging (NIA)

Tutkijat

  • Päätutkija: Joshua Chodosh, MD, NYU Langone Health

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 7. maaliskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 2. marraskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 2. marraskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 30. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 16. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 16-01473
  • 1R01AG054574-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset POISED Care

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bahrain

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa