Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Программа интенсивной поддержки в отделениях неотложной помощи для партнеров по уходу за пациентами с когнитивными нарушениями (POISED)

11 октября 2024 г. обновлено: NYU Langone Health

Деменция является распространенной проблемой для пожилых пациентов, поступающих в отделения неотложной помощи, и для членов семьи, осуществляющих уход, которым часто не хватает поддержки, понимания и навыков для решения проблем, связанных с необходимостью посещения отделения неотложной помощи. Цель рандомизированного контролируемого исследования Программы интенсивной поддержки в отделениях неотложной помощи для партнеров по уходу за пациентами с когнитивными нарушениями (POISED-CPCIP, далее именуемая POISED) состоит в том, чтобы использовать ранее установленные методы улучшения качества анализа первопричин для выявления причин для отделения неотложной помощи. использовать и сосредоточить внимание на активизации лиц, осуществляющих уход, в рамках программы управления уходом за больными деменцией.

Целями этого исследования являются сокращение повторных посещений отделений неотложной помощи и улучшение симптомов депрессии, тревоги и потребности в социальной поддержке у лиц, осуществляющих уход.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

POISED, 4-летнее исследование, проверит, уменьшит ли новое вмешательство по управлению уходом за семейными CG пользователей ЭД с когнитивными нарушениями и, вероятно, болезнью Альцгеймера и связанной деменцией, использование ЭД через 3 и 6 месяцев в течение периода вмешательства. Использование ЭД и другие меры также будут рассмотрены в ходе краткого наблюдения через 12 месяцев (через 6 месяцев после завершения вмешательства).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

889

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

75 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Должен находиться в отделении неотложной помощи на момент набора
  • Должен быть англо- или испаноязычным
  • Должен быть член семьи или друг, который оказывает помощь по уходу
  • Должен быть план выписки домой (ESI = 4 или 5)
  • Должен иметь балл <3 по шкале MiniCog или при использовании оценки лица, осуществляющего уход, по IQCODE должен быть >3,4.
  • Должен иметь возможность давать согласие или иметь доверенное лицо.

Критерий исключения:

  • Получатель ухода (CR) является резидентом дома престарелых или другого вспомогательного учреждения.
  • CR > 3 по шкале MiniCog или оценка лица, осуществляющего уход, по IQCODE < 3,4.
  • Опекун (CG) отказывается от участия
  • CR не выписывают домой

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ПОДГОТОВЛЕННЫЙ Уход
Диады, рандомизированные для вмешательства POISED Care, будут работать с группой управления POISED Care, состоящей из специально обученных медсестер, работающих в качестве менеджеров по уходу (CM), и пара-профессионалов в роли помощников менеджера по уходу (CMA) - для создания индивидуального плана ухода. через призму когнитивных нарушений с акцентом на координацию помощи с лечащим врачом пациента (PCP) и достижение соответствия целям и возможностям семейного лица, осуществляющего уход, и получателя помощи.
Другой: ПОДГОТОВЛЕННЫЙ Уход
Программа лечения деменции.
Без вмешательства: Обычный уход
Участники получат направления на услуги во время регистрации.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент участников, обратившихся в отделение неотложной помощи (ED) в течение 6 месяцев после регистрации
Временное ограничение: До 6 месяца
Процент участников, посетивших отделение неотложной помощи в течение 6 месяцев после зачисления.
До 6 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

NYU Langone Health

Соавторы

National Institutes of Health (NIH)
National Institute on Aging (NIA)

Следователи

  • Главный следователь: Joshua Chodosh, MD, NYU Langone Health

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 марта 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 ноября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 ноября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 октября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 октября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 октября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 октября 2024 г.

Последняя проверка

1 октября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 16-01473
  • 1R01AG054574-01 (Грант/контракт NIH США)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться