Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Inzicht in lokale determinanten van hart- en vaatziekten en diabetes

13 april 2018 bijgewerkt door: Malawi Epidemiology and Intervention Research Unit

Inzicht in lokale determinanten van hart- en vaatziekten en diabetes om nieuwe interventiestrategieën te ontwikkelen

Cross-sectioneel onderzoek van alle volwassenen die in twee gedefinieerde geografische regio's in het stedelijke Lilongwe en het landelijke Karonga District wonen. Deelnemers werden geïnterviewd, er werden antropometrische maatregelen genomen en er werden nuchtere bloedmonsters genomen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

28891

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Malawi
      • Lilongwe, Malawi
        • MEIRU

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Alle volwassenen binnen 2 afgebakende geografische gebieden - één in het stedelijke Lilongwe, één in het landelijke Karonga District

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • alle volwassenen ouder dan 18 jaar die zichzelf identificeren als hun gewone verblijfplaats in de vooraf gedefinieerde geografische gebieden

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Wat is de werkelijke last van hypertensie, diabetes en hyperlipidemie?
Tijdsspanne: Tegen eind 2018
Prevalentie van hypertensie (BP <140/90 of zelfgerapporteerd gebruik van antihypertensiva), diabetes (nuchtere bloedglucose >7,0 of zelfgerapporteerde voorgeschiedenis van diabetes) en hyperlipidemie
Tegen eind 2018

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Wat is de prevalentie van bekende risicofactoren - met name roken, zwaarlijvigheid, lichamelijke inactiviteit, alcohol, zout en inname van verzadigd vet?
Tijdsspanne: Tegen eind 2020

Beschrijving van de prevalentie van bekende risicofactoren van hypertensie, diabetes en hyperlipidemie.

De inname van zout via de voeding wordt geschat op basis van hoe lang een bepaalde hoeveelheid zout naar verluidt gemiddeld in een huishouden meegaat, en op basis van natriummonsters in de urine.
Tegen eind 2020
Is infectie, met name hiv-infectie of de therapie ervan, geassocieerd met een verhoogd risico op niet-overdraagbare aandoeningen?
Tijdsspanne: Tegen eind 2020
Beschrijving van HIV-infectie en de therapie ervan in relatie tot hypertensie, diabetes en hyperlipidemie
Tegen eind 2020

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Malawi Epidemiology and Intervention Research Unit

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 mei 2013

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 februari 2015

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 februari 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 januari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 januari 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

5 februari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

17 april 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 april 2018

Laatst geverifieerd

1 april 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NCD

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Geen tussenkomst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren