- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03422185
Comprensión de los determinantes locales de las enfermedades cardiovasculares y la diabetes
13 de abril de 2018 actualizado por: Malawi Epidemiology and Intervention Research Unit
Comprensión de los determinantes locales de las enfermedades cardiovasculares y la diabetes para fundamentar nuevas estrategias de intervención
Encuesta transversal de todos los adultos que residen en dos regiones geográficas definidas en el distrito urbano de Lilongwe y el distrito rural de Karonga.
Los participantes fueron entrevistados, se les tomaron medidas antropométricas y se les tomaron muestras de sangre en ayunas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
28891
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Lilongwe, Malaui
- MEIRU
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Todos los adultos dentro de 2 áreas geográficas definidas: una en la zona urbana de Lilongwe y otra en el distrito rural de Karonga
Descripción
Criterios de inclusión:
- todos los adultos mayores de 18 años que se identifiquen a sí mismos como residentes habituales en las áreas geográficas predefinidas
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
¿Cuál es la verdadera carga de hipertensión, diabetes e hiperlipidemia?
Periodo de tiempo: A finales de 2018
|
Prevalencia de hipertensión (PA <140/90 o autoinforme de uso de antihipertensivos), diabetes (glucemia en ayunas >7,0 o historial de autoinforme de diabetes) e hiperlipidemia
|
A finales de 2018
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
¿Cuál es la prevalencia de los factores de riesgo conocidos, en particular el tabaquismo, la obesidad, la inactividad física, el consumo de alcohol, sal y grasas saturadas?
Periodo de tiempo: A finales de 2020
|
Descripción de la prevalencia de factores de riesgo conocidos de hipertensión, diabetes e hiperlipidemia. La ingesta de sal en la dieta se estima tanto por el tiempo que se informa que una cantidad definida de sal dura en promedio en un hogar, como a partir de muestras puntuales de sodio en la orina. |
A finales de 2020
|
|
¿La infección, en particular la infección por el VIH o su tratamiento, está asociada con un mayor riesgo de enfermedades no transmisibles?
Periodo de tiempo: A finales de 2020
|
Descripción de la infección por VIH y su tratamiento en relación con la hipertensión, la diabetes y la hiperlipidemia
|
A finales de 2020
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de mayo de 2013
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de febrero de 2015
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de febrero de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de enero de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de enero de 2018
Publicado por primera vez (ACTUAL)
5 de febrero de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
17 de abril de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de abril de 2018
Última verificación
1 de abril de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NCD
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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