Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Comprensione dei determinanti locali delle malattie cardiovascolari e del diabete

Comprensione dei determinanti locali delle malattie cardiovascolari e del diabete per informare nuove strategie di intervento

Indagine trasversale di tutti gli adulti residenti in due regioni geografiche definite nel distretto urbano di Lilongwe e nel distretto rurale di Karonga. I partecipanti sono stati intervistati, sono state prese misure antropometriche e sono stati prelevati campioni di sangue a digiuno.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

28891

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Lilongwe, Malawi
        • MEIRU

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutti gli adulti all'interno di 2 aree geografiche definite: una nella città di Lilongwe, una nel distretto rurale di Karonga

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • tutti i maggiori di 18 anni che si autoidentificano come residenti abituali nelle aree geografiche predefinite

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Qual è il vero peso dell'ipertensione, del diabete e dell'iperlipidemia?
Lasso di tempo: Entro la fine del 2018
Prevalenza di ipertensione (pressione arteriosa <140/90 o autovalutazione dell'uso di antipertensivi), diabete (glicemia a digiuno> 7,0 o anamnesi di diabete autodichiarata) e iperlipidemia
Entro la fine del 2018

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Qual è la prevalenza dei fattori di rischio noti, in particolare fumo, obesità, inattività fisica, alcol, sale e assunzione di grassi saturi?
Lasso di tempo: Entro la fine del 2020

Descrizione della prevalenza dei fattori di rischio noti di ipertensione, diabete e iperlipidemia.

L'assunzione di sale nella dieta è stimata sia in base alla durata media di una quantità definita di sale in una famiglia, sia da campioni di sodio nelle urine spot.

Entro la fine del 2020
L'infezione, in particolare l'infezione da HIV o la sua terapia, è associata ad un aumentato rischio di malattie non trasmissibili?
Lasso di tempo: Entro la fine del 2020
Descrizione dell'infezione da HIV e della sua terapia in relazione all'ipertensione, al diabete e all'iperlipidemia
Entro la fine del 2020

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 maggio 2013

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 febbraio 2015

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 febbraio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 gennaio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 gennaio 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

5 febbraio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

17 aprile 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 aprile 2018

Ultimo verificato

1 aprile 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Nessun intervento

3
Sottoscrivi