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Comprendre les déterminants locaux des maladies cardiovasculaires et du diabète

13 avril 2018 mis à jour par: Malawi Epidemiology and Intervention Research Unit

Comprendre les déterminants locaux des maladies cardiovasculaires et du diabète pour éclairer de nouvelles stratégies interventionnelles

Enquête transversale auprès de tous les adultes résidant dans deux régions géographiques définies dans le district urbain de Lilongwe et le district rural de Karonga. Les participants ont été interrogés, des mesures anthropométriques ont été prises et des échantillons de sang à jeun ont été prélevés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

28891

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Malawi
      • Lilongwe, Malawi
        • MEIRU

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tous les adultes dans 2 zones géographiques définies - une dans la ville de Lilongwe, une dans le district rural de Karonga

La description

Critère d'intégration:

  • tous les adultes de plus de 18 ans s'identifiant comme résidant normalement dans les zones géographiques prédéfinies

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Quel est le véritable fardeau de l'hypertension, du diabète et de l'hyperlipidémie ?
Délai: D'ici fin 2018
Prévalence de l'hypertension (TA <140/90 ou autodéclaration d'utilisation d'antihypertenseurs), du diabète (glycémie à jeun >7,0 ou autodéclaration d'antécédents de diabète) et d'hyperlipidémie
D'ici fin 2018

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Quelle est la prévalence des facteurs de risque connus - notamment le tabagisme, l'obésité, l'inactivité physique, l'alcool, le sel et la consommation de graisses saturées ?
Délai: D'ici fin 2020

Description de la prévalence des facteurs de risque connus d'hypertension, de diabète et d'hyperlipidémie.

L'apport alimentaire en sel est estimé à la fois en fonction de la durée de vie moyenne d'une quantité définie de sel dans un ménage et à partir d'échantillons ponctuels de sodium dans l'urine.
D'ici fin 2020
L'infection, notamment l'infection par le VIH ou son traitement, est-elle associée à un risque accru de MNT ?
Délai: D'ici fin 2020
Description de l'infection par le VIH et de son traitement en relation avec l'hypertension, le diabète et l'hyperlipidémie
D'ici fin 2020

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Malawi Epidemiology and Intervention Research Unit

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 mai 2013

Achèvement primaire (RÉEL)

1 février 2015

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 février 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 janvier 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 janvier 2018

Première publication (RÉEL)

5 février 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

17 avril 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2018

Dernière vérification

1 avril 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NCD

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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