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Lokale Determinanten von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Diabetes verstehen

13. April 2018 aktualisiert von: Malawi Epidemiology and Intervention Research Unit

Verständnis lokaler Determinanten von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Diabetes als Grundlage für neuartige Interventionsstrategien

Querschnittsbefragung aller Erwachsenen, die in zwei definierten geografischen Regionen im städtischen Lilongwe und im ländlichen Distrikt Karonga leben. Die Teilnehmer wurden befragt, es wurden anthropometrische Messungen durchgeführt und es wurden Nüchternblutproben entnommen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

28891

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Malawi
      • Lilongwe, Malawi
        • MEIRU

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle Erwachsenen innerhalb von 2 definierten geografischen Gebieten – eines im städtischen Lilongwe, eines im ländlichen Distrikt Karonga

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • alle Erwachsenen über 18 Jahren, die sich als gewöhnlich in den vordefinierten geografischen Gebieten aufhalten

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Was ist die wahre Belastung durch Bluthochdruck, Diabetes und Hyperlipidämie?
Zeitfenster: Bis Ende 2018
Prävalenz von Bluthochdruck (BP < 140/90 oder Selbstbericht über die Anwendung von Antihypertensiva), Diabetes (Nüchtern-Blutzucker > 7,0 oder Selbstbericht von Diabetes in der Vorgeschichte) und Hyperlipidämie
Bis Ende 2018

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wie hoch ist die Prävalenz bekannter Risikofaktoren – insbesondere Rauchen, Fettleibigkeit, Bewegungsmangel, Alkohol, Salz und Aufnahme von gesättigten Fettsäuren?
Zeitfenster: Bis Ende 2020

Beschreibung der Prävalenz bekannter Risikofaktoren für Bluthochdruck, Diabetes und Hyperlipidämie.

Die Salzaufnahme über die Nahrung wird sowohl anhand der gemeldeten durchschnittlichen Dauer einer bestimmten Salzmenge in einem Haushalt als auch anhand von Natriumproben im Spot-Urin geschätzt.
Bis Ende 2020
Ist eine Infektion, insbesondere eine HIV-Infektion oder ihre Therapie, mit einem erhöhten Risiko für NCDs verbunden?
Zeitfenster: Bis Ende 2020
Beschreibung der HIV-Infektion und ihrer Therapie im Zusammenhang mit Bluthochdruck, Diabetes und Hyperlipidämie
Bis Ende 2020

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Malawi Epidemiology and Intervention Research Unit

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Mai 2013

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Februar 2015

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Februar 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Januar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Januar 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

5. Februar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

17. April 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. April 2018

Zuletzt verifiziert

1. April 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NCD

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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