Beheer van spontaan gescheurd hepatocellulair carcinoom
3 mei 2018 bijgewerkt door: Xiaoping Chen, Huazhong University of Science and Technology
Beheer van spontaan gescheurd hepatocellulair carcinoom - gedeeltelijke hepatectomie en prognose: een retrospectieve studie
Om de beste behandeling voor hepatocellulair carcinoomruptuur te onderzoeken
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Om de beste behandeling voor hepatocellulair carcinoomruptuur, transkatheter arteriële embolisatie of gedeeltelijke hepatectomie te onderzoeken.
Verder om de keuze voor een spoed- of gefaseerde hepatectomie te bespreken.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
216
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
15 jaar tot 76 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Van januari 2005 tot juni 2015 voldeden alle patiënten aan de bovengenoemde criteria die gedeeltelijke hepatectomie of niet-chirurgische in ons centrum ondergingen, in deze studie opgenomen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Wordt gediagnosticeerd als hepatocellulair carcinoom met tumorruptuur; met volledige gegevens en zonder verlies van follow-up
Uitsluitingscriteria:
- Zonder volledige gegevens; met verlies van follow-up; geen hepatocellulair carcinoom op basis van pathologische diagnose
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Algehele overleving van alle patiënten
Tijdsspanne: 5 jaar
|
Algeheel overlevingsverschil tussen de partiële hepatectomiegroep en de niet-chirurgische groep
|
5 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Postoperatieve peritoneale disseminatie
Tijdsspanne: 5 jaar
|
Postoperatieve peritoneale disseminatie gediagnosticeerd door beeldvormend onderzoek
|
5 jaar
|
|
Recidiefvrije overleving van alle patiënten
Tijdsspanne: 5 jaar
|
Recidiefvrij overlevingsverschil tussen de partiële hepatectomiegroep en de niet-chirurgische groep
|
5 jaar
|
|
Algehele overleving van patiënten met gedeeltelijke hepatectomie
Tijdsspanne: 5 jaar
|
Algeheel overlevingsverschil tussen de groep met gedeeltelijke hepatectomie bij noodgevallen en de groep met gefaseerde gedeeltelijke hepatectomie
|
5 jaar
|
|
Recidiefvrije overleving van patiënten met gedeeltelijke hepatectomie
Tijdsspanne: 5 jaar
|
Recidiefvrij overlevingsverschil tussen de noodgevallen partiële hepatectomiegroep en de gefaseerde partiële hepatectomiegroep
|
5 jaar
|
|
Algehele overleving van geënsceneerde partiële hepatectomiepatiënten
Tijdsspanne: 5 jaar
|
Algeheel overlevingsverschil tussen de gefaseerde vroege partiële hepatectomiegroep en de gefaseerde late partiële hepatectomiegroep
|
5 jaar
|
|
Recidiefvrij van geënsceneerde partiële hepatectomiepatiënten
Tijdsspanne: 5 jaar
|
Recidiefvrij overlevingsverschil tussen de gefaseerde vroege partiële hepatectomiegroep en de gefaseerde late partiële hepatectomiegroep
|
5 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie stoel: Xiao-ping Chen, PHD, Huazhong University of Science and Technology
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2005
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 april 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 mei 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 mei 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 mei 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 mei 2018
Laatst geverifieerd
1 april 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Ziekten van het spijsverteringsstelsel
- Neoplasmata per histologisch type
- Neoplasmata
- Neoplasmata per site
- Adenocarcinoom
- Neoplasmata, glandulair en epitheel
- Wonden en verwondingen
- Neoplasmata van het spijsverteringsstelsel
- Lever Ziekten
- Lever neoplasmata
- Pathologische aandoeningen, anatomisch
- Carcinoom
- Carcinoom, hepatocellulair
- Scheuren
- Breuk, spontaan
Andere studie-ID-nummers
- Chenxp010
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Hepatocellulair carcinoom
-
Hospices Civils de LyonWervingKwaadaardige tumoren als Chordoma, Adenoid Cystic Carcinoma en SarcoomFrankrijk
-
CG Oncology, Inc.BeëindigdCarcinoom in Situ | Overgangscelcarcinoom | Blaaskanker | Carcinoma in situ gelijktijdig met papillaire tumorenVerenigde Staten
Klinische onderzoeken op Gedeeltelijke hepatectomie
-
University Hospital, BordeauxActief, niet wervendNiertumoren behandeld met minimaal invasieve chirurgieFrankrijk
-
DePuy InternationalVoltooidArtrose | Posttraumatische artritis | Jicht | Pseudo-jichtZwitserland, Italië