Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het mechanisme en de prognose van disfunctie van de longcirculatie

27 juli 2018 bijgewerkt door: Jianguo He, Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital

Het mechanisme en de prognose van disfunctie van de longcirculatie bij longbeschadiging en herstel

Veneuze trombo-embolie (VTE) is een aandoening die wordt beïnvloed door zowel omgevings- als genetische factoren. Deze studie gaat nieuwe significante Single nucleotide polymorphisms (SNP's) onderzoeken die zijn geassocieerd met VTE door Genome-Wide Association Studies (GWAS) en bioinformatica-analyse. Transcriptomics en cytokine-antilichaamarray worden ook gebruikt om nieuwe biomarkers te vinden voor de vroege diagnose, ernst en prognose van VTE.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100037
        • Werving
        • Cardiovascular Institute and Fu Wai Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Jianguo He, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Acute VTE-patiënten en gezonde controles

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Chinese Han-bevolking ouder dan 14 jaar
  • Acute VTE-patiënten gediagnosticeerd in 1 maand
  • Met geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met een psychose
  • Patiënten met contra-indicaties voor computertomografische pulmonale angiografie (CTPA)
  • Chronische VTE
  • Herhaling van chronische VTE

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Allemaal doodsoorzaak
Tijdsspanne: 6 maanden
dood
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Herhaling van veneuze trombo-embolie (VTE).
Tijdsspanne: 6 maanden
VTE-recidief gedetecteerd door echocardiografie of CTPA-scan
6 maanden
chronische trombo-embolie pulmonale hypertensie (CTEPH)
Tijdsspanne: 6 maanden
nieuw ontwikkelde CTEPH gedetecteerd door longangiografie
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

10 augustus 2018

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 december 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 januari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 juli 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 augustus 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 augustus 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 juli 2018

Laatst geverifieerd

1 juli 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2017-I2M-1-009

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren