Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Механизм и прогноз нарушения функции легочного кровообращения

27 июля 2018 г. обновлено: Jianguo He, Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital

Механизм и прогноз нарушений легочного кровообращения при легочной травме и восстановлении

Венозная тромбоэмболия (ВТЭ) — это состояние, на которое влияют как факторы окружающей среды, так и генетические факторы. В этом исследовании будут изучены новые значимые однонуклеотидные полиморфизмы (SNP), связанные с ВТЭ, с помощью полногеномных ассоциативных исследований (GWAS) и биоинформатического анализа. Транскриптомика и набор цитокиновых антител также используются для поиска новых биомаркеров ранней диагностики, тяжести и прогноза ВТЭ.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100037
        • Рекрутинг
        • Cardiovascular Institute and Fu Wai Hospital
        • Контакт:
          • Jianguo He, MD
          • Номер телефона: 86 01088398060
          • Электронная почта: hejianguofw@163.com
        • Главный следователь:
          • Jianguo He, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с острой ВТЭ и здоровые контроли

Описание

Критерии включения:

  • Китайское ханьское население старше 14 лет
  • Больные с острой ВТЭ, диагностированные в течение 1 мес.
  • С информированного согласия

Критерий исключения:

  • Пациенты с психозом
  • Пациенты с противопоказаниями к компьютерно-томографической ангиографии легких (КТЛА)
  • Хроническая ВТЭ
  • Рецидив хронической ВТЭ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Все вызывают смерть
Временное ограничение: 6 месяцев
смерть
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Рецидив венозной тромбоэмболии (ВТЭ)
Временное ограничение: 6 месяцев
Рецидив ВТЭ, обнаруженный с помощью эхокардиографии или сканирования CTPA
6 месяцев
хроническая тромбоэмболия легочная гипертензия (ХТЭЛГ)
Временное ограничение: 6 месяцев
вновь развившаяся ХТЭЛГ, обнаруженная при легочной ангиографии
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

10 августа 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 января 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 июля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 августа 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 августа 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 июля 2018 г.

Последняя проверка

1 июля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 2017-I2M-1-009

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться