O Mecanismo e o Prognóstico da Disfunção da Circulação Pulmonar
27 de julho de 2018 atualizado por: Jianguo He, Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital
O Mecanismo e o Prognóstico da Disfunção da Circulação Pulmonar na Recuperação e Lesão Pulmonar
O tromboembolismo venoso (TEV) é uma condição influenciada por fatores ambientais e genéticos.
Este estudo irá explorar novos polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) significativos associados ao TEV por estudos de associação ampla do genoma (GWAS) e análise de bioinformática.
A transcriptômica e o array de anticorpos de citocinas também são usados para encontrar novos biomarcadores de diagnóstico precoce, gravidade e prognóstico de TEV.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
1000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100037
- Recrutamento
- Cardiovascular Institute and Fu Wai Hospital
-
Contato:
- Jianguo He, MD
- Número de telefone: 86 01088398060
- E-mail: hejianguofw@163.com
-
Investigador principal:
- Jianguo He, MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com TEV agudo e controles saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- População chinesa Han com mais de 14 anos
- Pacientes com TEV agudo diagnosticados em 1 mês
- Com consentimento informado
Critério de exclusão:
- Pacientes com psicose
- Pacientes com contra-indicações para angiografia pulmonar por tomografia computadorizada (CTPA)
- TEV crônico
- Recorrência de TEV crônico
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Todos causam morte
Prazo: 6 meses
|
morte
|
6 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Recorrência de tromboembolismo venoso (TEV)
Prazo: 6 meses
|
Recorrência de TEV detectada por ecocardiografia ou tomografia computadorizada
|
6 meses
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tromboembolismo crônico hipertensão pulmonar (HPTEC)
Prazo: 6 meses
|
HPTEC recém-desenvolvida detectada por angiografia pulmonar
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
10 de agosto de 2018
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de dezembro de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de janeiro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de julho de 2018
Primeira postagem (Real)
6 de agosto de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de agosto de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de julho de 2018
Última verificação
1 de julho de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2017-I2M-1-009
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .