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Der Mechanismus und die Prognose einer pulmonalen Durchblutungsstörung

27. Juli 2018 aktualisiert von: Jianguo He, Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital

Der Mechanismus und die Prognose einer pulmonalen Durchblutungsstörung bei Lungenverletzungen und deren Genesung

Venöse Thromboembolie (VTE) ist eine Erkrankung, die sowohl durch Umwelt- als auch genetische Faktoren beeinflusst wird. In dieser Studie werden neue signifikante Einzelnukleotidpolymorphismen (SNPs) im Zusammenhang mit VTE durch genomweite Assoziationsstudien (GWAS) und bioinformatische Analysen untersucht. Transkriptomik und Zytokin-Antikörper-Array werden auch verwendet, um neue Biomarker für die Frühdiagnose, den Schweregrad und die Prognose von VTE zu finden.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100037
        • Rekrutierung
        • Cardiovascular Institute and Fu Wai Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Jianguo He, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Akute VTE-Patienten und gesunde Kontrollpersonen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Chinesische Han-Bevölkerung älter als 14 Jahre
  • Akute VTE-Patienten wurden innerhalb eines Monats diagnostiziert
  • Mit Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit Psychose
  • Patienten mit Kontraindikationen für die computertomographische Lungenangiographie (CTPA)
  • Chronische VTE
  • Wiederauftreten einer chronischen VTE

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Alle verursachen den Tod
Zeitfenster: 6 Monate
Tod
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wiederauftreten einer venösen Thromboembolie (VTE).
Zeitfenster: 6 Monate
VTE-Rezidiv durch Echokardiographie oder CTPA-Scan erkannt
6 Monate
Chronische Thromboembolie, pulmonale Hypertonie (CTEPH)
Zeitfenster: 6 Monate
neu entwickeltes CTEPH durch Lungenangiographie nachgewiesen
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

10. August 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Januar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Juli 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. August 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. August 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Juli 2018

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2017-I2M-1-009

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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