- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03700931
Invloed van episodisch geheugen op gezond eten
Episodische geheugeninvloed op de consumptie van fruit en groenten bij jonge volwassenen met een gezond of ongezond gewicht
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Episodisch geheugen is het vermogen om autobiografische gebeurtenissen uit het verleden te onthouden, inclusief afleveringen van eten. Het herinneren van een vorige maaltijd vermindert de hoeveelheid gegeten bij een volgende snackgelegenheid.
Herinnering aan recente eetepisoden kan individuen waarschuwen voor de relatie tussen hun eetgedrag en welzijn. Dit wordt ondersteund door de observatie in afslankproeven dat deelnemers die een voedingsdagboek bijhouden meer gewicht verliezen dan degenen die hun inname niet noteren.
Lab-experimenten hebben zich gericht op het effect van het eten van episodisch geheugen op de latere inname van ongezond voedsel. Over het effect op de inname van gezonde voeding is echter minder bekend. Toenemende consumptie van voedsel dat voedzame elementen zoals fruit bevat, kan bescherming bieden tegen chronische ziekten. Als het eten van episodisch geheugen de inname van gezond voedsel zou verhogen, zou dit de gezondheid van individuen ten goede komen.
Het doel van het huidige between-subjects-experiment is om de invloed van het geheugen van recente eetepisoden op de groente- en fruitconsumptie te testen. Het is interessant om de verschillen in de hoeveelheid gegeten fruit/groenten te beoordelen in elk van de twee condities: (i) na een herinnering aan eetepisoden van de dag ervoor en (ii) na het herinneren van activiteiten van de dag ervoor, met uitsluiting van eetepisoden. De hypothese is dat de consumptie van fruit/groente na het herinneren van eetepisodes hoger zou zijn dan na het herinneren van niet-eetgerelateerde activiteiten.
Het project zal bestaan uit vier afzonderlijke onderzoeken waarbij de gewichtsstatus van de deelnemers en het testvoer worden gevarieerd: i) Vrouw met gezond gewicht en fruit als testvoer; ii) Vrouw met gezond gewicht en groente als testvoer; iii) Vrouw met ongezond gewicht en fruit als testvoer; en iv) Vrouw met ongezond gewicht en groente als testvoer.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Estado De Mexico
-
Toluca, Estado De Mexico, Mexico, 50130
- Centro de Investigación en Ciencias Médicas
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 18-25 jaar oud
- Body mass index binnen het bereik van gezond gewicht en overgewicht of lichte obesitas (18,5 tot 24,9 en 25,0 tot 34,9 kilogram gedeeld door het kwadraat van de lengte)
Uitsluitingscriteria:
- Overgevoeligheid voor fruit
- Plantaardige overgevoeligheid
- Chronische slechte gezondheid
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: FUNDAMENTELE WETENSCHAP
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: ENKEL
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Eetherinneringsconditie
Deelnemers ontvangen een vragenlijst waarin hen wordt gevraagd op te schrijven wat ze de dag ervoor hebben gegeten bij het ontbijt, tussen ontbijt en lunch, tijdens de lunch, tussen lunch en diner, tijdens het avondeten en na het avondeten, waarbij voor elke aflevering wordt gerapporteerd over het geconsumeerde eten en drinken, plaats, tijdstip van de dag en aanwezige personen (10).
|
Het terugroepen van eetafleveringen zou de latere inname van fruit of groenten verhogen
Andere namen:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Niet-etende terugroepconditie
Deelnemers ontvangen een vragenlijst waarin hen wordt gevraagd hun school, huiswerk (opdracht), studie of werkgerelateerde activiteiten op te schrijven, twee 's ochtends, twee' s middags en twee 's avonds, van de dag voordat ze de naam van elke activiteit, plaats, tijdstip van de dag en aanwezige personen.
|
Het terugroepen van episodes van niet-eten zou geen invloed hebben op de latere inname van fruit of groenten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Inname van fruit of groente
Tijdsspanne: Interventie van één sessie, gemiddeld 30 min.
|
Hoeveelheid gegeten in grammen
|
Interventie van één sessie, gemiddeld 30 min.
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Antonio Laguna Camacho, PhD, CICMED. Universidad Autónoma del Estado de Mexico
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- COFEPRIS 15CI1506014 2018/06
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .