Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Invloed van episodisch geheugen op gezond eten

24 augustus 2022 bijgewerkt door: Antonio Laguna Camacho, Universidad Autonoma del Estado de Mexico

Episodische geheugeninvloed op de consumptie van fruit en groenten bij jonge volwassenen met een gezond of ongezond gewicht

Het huidige onderzoeksproject onderzoekt of het herinneren van recente eetepisoden de consumptie van groenten en fruit bevordert

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Episodisch geheugen is het vermogen om autobiografische gebeurtenissen uit het verleden te onthouden, inclusief afleveringen van eten. Het herinneren van een vorige maaltijd vermindert de hoeveelheid gegeten bij een volgende snackgelegenheid.

Herinnering aan recente eetepisoden kan individuen waarschuwen voor de relatie tussen hun eetgedrag en welzijn. Dit wordt ondersteund door de observatie in afslankproeven dat deelnemers die een voedingsdagboek bijhouden meer gewicht verliezen dan degenen die hun inname niet noteren.

Lab-experimenten hebben zich gericht op het effect van het eten van episodisch geheugen op de latere inname van ongezond voedsel. Over het effect op de inname van gezonde voeding is echter minder bekend. Toenemende consumptie van voedsel dat voedzame elementen zoals fruit bevat, kan bescherming bieden tegen chronische ziekten. Als het eten van episodisch geheugen de inname van gezond voedsel zou verhogen, zou dit de gezondheid van individuen ten goede komen.

Het doel van het huidige between-subjects-experiment is om de invloed van het geheugen van recente eetepisoden op de groente- en fruitconsumptie te testen. Het is interessant om de verschillen in de hoeveelheid gegeten fruit/groenten te beoordelen in elk van de twee condities: (i) na een herinnering aan eetepisoden van de dag ervoor en (ii) na het herinneren van activiteiten van de dag ervoor, met uitsluiting van eetepisoden. De hypothese is dat de consumptie van fruit/groente na het herinneren van eetepisodes hoger zou zijn dan na het herinneren van niet-eetgerelateerde activiteiten.

Het project zal bestaan ​​uit vier afzonderlijke onderzoeken waarbij de gewichtsstatus van de deelnemers en het testvoer worden gevarieerd: i) Vrouw met gezond gewicht en fruit als testvoer; ii) Vrouw met gezond gewicht en groente als testvoer; iii) Vrouw met ongezond gewicht en fruit als testvoer; en iv) Vrouw met ongezond gewicht en groente als testvoer.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Estado De Mexico
      • Toluca, Estado De Mexico, Mexico, 50130
        • Centro de Investigación en Ciencias Médicas

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 25 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 18-25 jaar oud
  • Body mass index binnen het bereik van gezond gewicht en overgewicht of lichte obesitas (18,5 tot 24,9 en 25,0 tot 34,9 kilogram gedeeld door het kwadraat van de lengte)

Uitsluitingscriteria:

  • Overgevoeligheid voor fruit
  • Plantaardige overgevoeligheid
  • Chronische slechte gezondheid

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: FUNDAMENTELE WETENSCHAP
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Eetherinneringsconditie
Deelnemers ontvangen een vragenlijst waarin hen wordt gevraagd op te schrijven wat ze de dag ervoor hebben gegeten bij het ontbijt, tussen ontbijt en lunch, tijdens de lunch, tussen lunch en diner, tijdens het avondeten en na het avondeten, waarbij voor elke aflevering wordt gerapporteerd over het geconsumeerde eten en drinken, plaats, tijdstip van de dag en aanwezige personen (10).
Het terugroepen van eetafleveringen zou de latere inname van fruit of groenten verhogen
Andere namen:
  • Cognitieve benaderingen voor eetgedrag
ACTIVE_COMPARATOR: Niet-etende terugroepconditie
Deelnemers ontvangen een vragenlijst waarin hen wordt gevraagd hun school, huiswerk (opdracht), studie of werkgerelateerde activiteiten op te schrijven, twee 's ochtends, twee' s middags en twee 's avonds, van de dag voordat ze de naam van elke activiteit, plaats, tijdstip van de dag en aanwezige personen.
Het terugroepen van episodes van niet-eten zou geen invloed hebben op de latere inname van fruit of groenten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Inname van fruit of groente
Tijdsspanne: Interventie van één sessie, gemiddeld 30 min.
Hoeveelheid gegeten in grammen
Interventie van één sessie, gemiddeld 30 min.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Antonio Laguna Camacho, PhD, CICMED. Universidad Autónoma del Estado de Mexico

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

20 augustus 2018

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

5 oktober 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

31 juli 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 oktober 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 oktober 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

9 oktober 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

30 augustus 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 augustus 2022

Laatst geverifieerd

1 augustus 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • COFEPRIS 15CI1506014 2018/06

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Informatie over de studie is beschikbaar op het OSF-platform

IPD-tijdsbestek voor delen

28 november 2018

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren