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Einfluss des episodischen Gedächtnisses auf gesunde Ernährung

24. August 2022 aktualisiert von: Antonio Laguna Camacho, Universidad Autonoma del Estado de Mexico

Einfluss des episodischen Gedächtnisses auf den Obst-/Gemüsekonsum bei jungen Erwachsenen mit gesundem oder ungesundem Gewicht

Das vorliegende Forschungsprojekt untersucht, ob die Erinnerung an kürzliche Essepisoden den Konsum von Obst und Gemüse steigert

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das episodische Gedächtnis ist die Fähigkeit, sich an vergangene autobiografische Ereignisse zu erinnern, einschließlich Essepisoden. Das Erinnern an eine frühere Mahlzeit verringert die Menge, die bei einer nachfolgenden Snack-Gelegenheit gegessen wird.

Die Erinnerung an kürzliche Essepisoden könnte Personen auf die Beziehung zwischen ihrem Essverhalten und ihrem Wohlbefinden aufmerksam machen. Dies wird durch die Beobachtung in Schlankheitsstudien gestützt, dass Teilnehmer, die ein Ernährungstagebuch führen, mehr Gewicht verlieren als diejenigen, die ihre Einnahme nicht dokumentieren.

Laborexperimente haben sich auf die Wirkung des episodischen Gedächtnisses auf die spätere Aufnahme ungesunder Lebensmittel konzentriert. Weniger bekannt ist jedoch die Wirkung auf die Aufnahme gesunder Lebensmittel. Der zunehmende Verzehr von Lebensmitteln, die nahrhafte Elemente wie Obst enthalten, könnte vor chronischen Krankheiten schützen. Wenn das Essen des episodischen Gedächtnisses die Aufnahme gesunder Lebensmittel erhöhen würde, würde dies der Gesundheit des Einzelnen zugute kommen.

Ziel des vorliegenden Between-Subjects-Experiments ist es, den Einfluss der Erinnerung an kürzliche Essepisoden auf den Obst- und Gemüsekonsum zu testen. Das Interesse besteht darin, die Unterschiede in der Menge an verzehrtem Obst/Gemüse in jeder von zwei Bedingungen zu bewerten: (i) nach einer Erinnerung an Essepisoden des Vortages und (ii) nach einer Erinnerung an Aktivitäten des Tages vor dem Ausschluss von Essepisoden. Die Hypothese ist, dass der Verzehr von Obst/Gemüse nach der Erinnerung an Essepisoden höher wäre als nach der Erinnerung an Aktivitäten, die nichts mit Essen zu tun haben.

Das Projekt besteht aus vier Einzelstudien mit unterschiedlichem Gewichtsstatus der Teilnehmer und Testnahrung: i) Frau mit gesundem Gewicht und Obst als Testnahrung; ii) Frau mit gesundem Gewicht und Gemüse als Testnahrung; iii) Frau mit ungesundem Gewicht und Obst als Testnahrung; und iv) Frau mit ungesundem Gewicht und Gemüse als Testnahrung.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Estado De Mexico
      • Toluca, Estado De Mexico, Mexiko, 50130
        • Centro de Investigación en Ciencias Médicas

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18-25 Jahre alt
  • Body-Mass-Index im Bereich von gesundem Gewicht und Übergewicht oder leichter Adipositas (18,5 bis 24,9 und 25,0 bis 34,9 Kilogramm geteilt durch das Quadrat der Körpergröße)

Ausschlusskriterien:

  • Obst Überempfindlichkeit
  • Pflanzliche Überempfindlichkeit
  • Chronische Krankheit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Bedingung für Essenserinnerung
Die Teilnehmer erhalten einen Fragebogen, in dem sie aufschreiben sollen, was sie am Tag zuvor beim Frühstück, zwischen Frühstück und Mittagessen, beim Mittagessen, zwischen Mittag- und Abendessen, beim Abendessen und nach dem Abendessen gegessen haben, wobei für jede Episode die verzehrten Speisen und Getränke, Ort, Tageszeit und anwesende Personen (10).
Die Erinnerung an Essepisoden würde die nachfolgende Aufnahme von Obst- oder Gemüseprodukten erhöhen
Andere Namen:
  • Kognitive Ansätze zum Essverhalten
ACTIVE_COMPARATOR: Nicht-Essen-Erinnerungszustand
Die Teilnehmer erhalten einen Fragebogen, in dem sie gebeten werden, ihre schulischen, Hausaufgaben (Aufgaben), Studien- oder arbeitsbezogenen Aktivitäten, zwei morgens, zwei nachmittags und zwei abends, des Tages vor der Meldung des Namens jeder Aktivität, des Ortes, Tageszeit und anwesende Personen.
Die Erinnerung an Nicht-Essens-Episoden würde die nachfolgende Aufnahme von Obst- oder Gemüseprodukten nicht beeinflussen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verzehr von Obst oder Gemüse
Zeitfenster: Intervention in einer Sitzung, durchschnittlich 30 min.
Verzehrte Menge in Gramm
Intervention in einer Sitzung, durchschnittlich 30 min.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Antonio Laguna Camacho, PhD, CICMED. Universidad Autónoma del Estado de Mexico

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

20. August 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

5. Oktober 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

31. Juli 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Oktober 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Oktober 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

9. Oktober 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

30. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • COFEPRIS 15CI1506014 2018/06

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Informationen zur Studie sind auf der OSF-Plattform verfügbar

IPD-Sharing-Zeitrahmen

28. November 2018

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Essverhalten

Klinische Studien zur Bedingung für Essenserinnerung

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