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Influencia de la memoria episódica en la alimentación saludable

24 de agosto de 2022 actualizado por: Antonio Laguna Camacho, Universidad Autonoma del Estado de Mexico

Influencia de la memoria episódica en el consumo de frutas/verduras en adultos jóvenes con peso saludable o no saludable

El presente proyecto de investigación investiga si el recuerdo de episodios alimentarios recientes mejora el consumo de frutas y verduras.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La memoria episódica es la capacidad de recordar eventos autobiográficos pasados, incluidos los episodios de alimentación. Recordar una comida anterior disminuye la cantidad consumida en una merienda posterior.

El recuerdo de episodios alimentarios recientes podría alertar a las personas sobre la relación entre su comportamiento alimentario y el bienestar. Esto está respaldado por la observación en ensayos de adelgazamiento de que los participantes que llevan un diario de alimentos pierden más peso que aquellos que no registran su ingesta.

Los experimentos de laboratorio se han centrado en el efecto de comer memoria episódica en la ingesta posterior de alimentos poco saludables. Sin embargo, se sabe menos sobre el efecto sobre la ingesta de alimentos saludables. Aumentar el consumo de alimentos que contengan elementos nutritivos como la fruta podría proteger contra enfermedades crónicas. Si comer memoria episódica aumentara la ingesta de alimentos saludables, esto beneficiaría la salud de las personas.

El objetivo del presente experimento entre sujetos es probar la influencia de la memoria de episodios alimentarios recientes en el consumo de frutas y verduras. El interés es evaluar las diferencias en la cantidad de frutas/verduras consumidas en cada una de las dos condiciones: (i) después de recordar los episodios de comida del día anterior y (ii) después de recordar las actividades del día anterior excluyendo los episodios de comida. La hipótesis es que el consumo de frutas/verduras después de recordar episodios de comida sería mayor que después de recordar actividades no relacionadas con la comida.

El proyecto constará de cuatro estudios individuales que varían el estado de peso de los participantes y el alimento de prueba: i) Hembra con peso saludable y fruta como alimento de prueba; ii) Hembra con peso saludable y verdura como alimento de prueba; iii) Hembra con peso no saludable y fruta como alimento de prueba; y iv) Hembra con peso no saludable y verdura como alimento de prueba.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Estado De Mexico
      • Toluca, Estado De Mexico, México, 50130
        • Centro de Investigación en Ciencias Médicas

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 25 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad 18-25 años
  • Índice de masa corporal dentro de los rangos de peso saludable y sobrepeso u obesidad leve (18,5 a 24,9 y 25,0 a 34,9 kilogramos dividido por la altura al cuadrado)

Criterio de exclusión:

  • Hipersensibilidad a la fruta
  • Hipersensibilidad vegetal
  • Mala salud crónica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Comer condición de recuerdo
Los participantes reciben un cuestionario en el que se les pide que escriban lo que comieron el día anterior en el desayuno, entre el desayuno y el almuerzo, en el almuerzo, entre el almuerzo y la cena, en la cena y después de la cena, informando para cada episodio los alimentos y bebidas consumidos, lugar, hora del día y personas presentes (10).
El recuerdo de los episodios de alimentación aumentaría la ingesta posterior de frutas o verduras.
Otros nombres:
  • Enfoques cognitivos para la conducta alimentaria
COMPARADOR_ACTIVO: Condición de recuerdo de no comer
Los participantes reciben un cuestionario en el que se les pide que anoten su escuela, tarea (tarea), estudio o actividades relacionadas con el trabajo, dos por la mañana, dos por la tarde y dos por la noche, del día anterior informando el nombre de cada actividad, lugar, Hora del día y personas presentes.
El recuerdo de los episodios de no comer no influiría en la ingesta posterior de frutas o verduras.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ingesta de frutas o verduras
Periodo de tiempo: Intervención en una sesión, una media de 30 min.
Cantidad consumida en gramos
Intervención en una sesión, una media de 30 min.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Antonio Laguna Camacho, PhD, CICMED. Universidad Autónoma del Estado de Mexico

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

20 de agosto de 2018

Finalización primaria (ACTUAL)

5 de octubre de 2018

Finalización del estudio (ACTUAL)

31 de julio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de octubre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de octubre de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

9 de octubre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

30 de agosto de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de agosto de 2022

Última verificación

1 de agosto de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • COFEPRIS 15CI1506014 2018/06

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

La información sobre el estudio está disponible en la plataforma OSF

Marco de tiempo para compartir IPD

28 noviembre 2018

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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