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Influence de la mémoire épisodique sur une alimentation saine

24 août 2022 mis à jour par: Antonio Laguna Camacho, Universidad Autonoma del Estado de Mexico

Influence de la mémoire épisodique sur la consommation de fruits/légumes chez les jeunes adultes ayant un poids santé ou malsain

Le présent projet de recherche examine si le rappel d'épisodes alimentaires récents améliore la consommation de fruits et légumes

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La mémoire épisodique est la capacité de se souvenir d'événements autobiographiques passés, y compris des épisodes alimentaires. Le rappel d'un repas précédent diminue la quantité consommée lors d'une collation ultérieure.

Le rappel d'épisodes alimentaires récents pourrait alerter les individus sur la relation entre leur comportement alimentaire et leur bien-être. Ceci est corroboré par l'observation dans les essais d'amincissement que les participants qui tiennent un journal alimentaire perdent plus de poids que ceux qui n'enregistrent pas leur consommation.

Les expériences en laboratoire se sont concentrées sur l'effet de manger de la mémoire épisodique sur la consommation ultérieure d'aliments malsains. Cependant, on en sait moins sur l'effet sur la consommation d'aliments sains. L'augmentation de la consommation d'aliments contenant des éléments nutritifs comme les fruits pourrait protéger contre les maladies chroniques. Si manger de la mémoire épisodique augmentait la consommation d'aliments sains, cela profiterait à la santé des individus.

L'objectif de la présente expérimentation inter-sujets est de tester l'influence de la mémoire des épisodes alimentaires récents sur la consommation de fruits et légumes. L'intérêt est d'évaluer les différences de quantité de fruits/légumes consommés dans chacune des deux conditions : (i) après rappel des épisodes alimentaires de la veille et (ii) après rappel des activités de la veille hors épisodes alimentaires. L'hypothèse est que la consommation de fruits/légumes après le rappel des épisodes alimentaires serait plus élevée qu'après le rappel des activités non liées à l'alimentation.

Le projet consistera en quatre études individuelles faisant varier le poids des participants et l'aliment test : i) Femme ayant un poids santé et des fruits comme aliment test ; ii) Femme ayant un poids santé et légume comme aliment test ; iii) Femelle avec un poids malsain et des fruits comme aliment test ; et iv) Femme ayant un poids malsain et légume comme aliment test.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Estado De Mexico
      • Toluca, Estado De Mexico, Mexique, 50130
        • Centro de Investigación en Ciencias Médicas

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Âge 18-25 ans
  • Indice de masse corporelle dans les fourchettes de poids santé et d'embonpoint ou d'obésité légère (18,5 à 24,9 et 25,0 à 34,9 kilogrammes divisés par la taille au carré)

Critère d'exclusion:

  • Hypersensibilité aux fruits
  • Hypersensibilité végétale
  • Mauvaise santé chronique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Condition de rappel alimentaire
Les participants reçoivent un questionnaire leur demandant d'écrire ce qu'ils ont mangé la veille au petit-déjeuner, entre le petit-déjeuner et le déjeuner, au déjeuner, entre le déjeuner et le dîner, au dîner et après le dîner, en rapportant pour chaque épisode les aliments et boissons consommés, le lieu, heure de la journée et personnes présentes (10).
Le rappel des épisodes alimentaires augmenterait la consommation ultérieure de fruits ou de légumes
Autres noms:
  • Approches cognitives du comportement alimentaire
ACTIVE_COMPARATOR: Condition de rappel sans manger
Les participants reçoivent un questionnaire leur demandant d'écrire leur école, leurs devoirs (devoir), leurs études ou leurs activités liées au travail, deux le matin, deux l'après-midi et deux le soir, de la journée avant de rapporter le nom de chaque activité, lieu, l'heure de la journée et les personnes présentes.
Le rappel des épisodes non alimentaires n'influencerait pas la consommation ultérieure de fruits ou de légumes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Consommation de fruits ou de légumes
Délai: Intervention en une séance, en moyenne 30 min.
Quantité consommée en grammes
Intervention en une séance, en moyenne 30 min.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Antonio Laguna Camacho, PhD, CICMED. Universidad Autónoma del Estado de Mexico

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

20 août 2018

Achèvement primaire (RÉEL)

5 octobre 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

31 juillet 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 octobre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 octobre 2018

Première publication (RÉEL)

9 octobre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

30 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2022

Dernière vérification

1 août 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • COFEPRIS 15CI1506014 2018/06

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Des informations sur l'étude sont disponibles sur la plateforme OSF

Délai de partage IPD

28 novembre 2018

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Comportement alimentaire

Essais cliniques sur Condition de rappel alimentaire

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