Een Podcast Mind-Body-programma voor militaire verzorgers
5 maart 2019 bijgewerkt door: Eric Bui, MD, PhD, Massachusetts General Hospital
Een kort Mind-Body-programma ter ondersteuning van het welzijn van militairen en veteranen: een pilotstudie
Het doel van deze pilotstudie is om de werkzaamheid, haalbaarheid en aanvaardbaarheid te testen van een kort, online, mind-body wellness-programma om stress te verminderen en veerkracht te bevorderen bij militaire zorgverleners.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoekers testen een kort, online mind-body-programma om stress bij militaire zorgverleners te verminderen.
In aanmerking komende deelnemers zijn: 1) Minstens 18 jaar oud 2) Dienen als militaire zorgverleners en 3) regelmatig toegang hebben tot een smartphone of computer.
De onderzoekers hebben de SMART-3RP aangepast tot een korte podcast, die we dagelijks gaan afnemen.
Deelnemers krijgen vragenlijsten toegediend bij aanvang, halverwege het programma en na het programma om te beoordelen op symptomen van stress, angst en depressie.
Deelnemers krijgen een vergoeding voor het voltooien van alle maatregelen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
55
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02114
- MassGH
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Militaire verzorgers
- 18 jaar oud
- Regelmatige toegang tot smartphone of computer
Uitsluitingscriteria:
- Niet-militaire zorgverleners
- Onder de 18 jaar
- Geen regelmatige toegang tot smartphone of computer
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Podcast SMART-3RP
De mind-body-interventie wordt geleverd door podcast en materiaal wordt online geplaatst.
Alle sessie-inhoud wordt opgenomen in audio-opnamen van 15 minuten die op een podcast-platform worden afgeleverd.
Tijdens het programma van 4 weken wordt er elke dag een nieuwe "podcastsessie" afgeleverd.
|
28 dagelijkse podcasts, elk 15 minuten.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Waargenomen stressschaal (PSS-10)
Tijdsspanne: 1 maand
|
totale score varieert van 0-40
|
1 maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Patiëntgezondheidsvragenlijst-8 (PHQ-8)
Tijdsspanne: 1 maand
|
score varieert van 0-24
|
1 maand
|
|
Gegeneraliseerde angststoornis-7 (GAD-7)
Tijdsspanne: 1 maand
|
score varieert van 0-21
|
1 maand
|
|
Checklist medische symptomen (MSCL)
Tijdsspanne: 1 maand
|
score varieert van 0-175
|
1 maand
|
|
PROMIS - Tevredenheid met deelname aan sociale rollen - Short Form (SPSR):
Tijdsspanne: 1 maand
|
ruwe scores variëren van 8-40
|
1 maand
|
|
PROMIS - Mogelijkheid om deel te nemen aan sociale rollen en activiteiten - Short Form 4A (ASPRA):
Tijdsspanne: 1 maand
|
ruwe scores variëren van 4-20
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Eric Bui, M.D., Ph.D., Massachusetts General Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
25 juni 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 juni 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 november 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 november 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 maart 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 maart 2019
Laatst geverifieerd
1 maart 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2017P002426
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .