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Ein Podcast-Mind-Body-Programm für militärische Pflegekräfte

5. März 2019 aktualisiert von: Eric Bui, MD, PhD, Massachusetts General Hospital

Ein kurzes Geist-Körper-Programm zur Unterstützung des Wohlbefindens von Militär- und Veteranenbetreuern: eine Pilotstudie

Der Zweck dieser Pilotstudie besteht darin, die Wirksamkeit, Durchführbarkeit und Akzeptanz eines kurzen Online-Geist-Körper-Wellnessprogramms zu testen, um Stress zu reduzieren und die Belastbarkeit militärischer Betreuer zu fördern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Ermittler führen ein kurzes Online-Geist-Körper-Programm durch, um Stress bei militärischen Betreuern zu reduzieren. Teilnahmeberechtigt sind: 1) mindestens 18 Jahre alt, 2) als Betreuer beim Militär tätig sind und 3) regelmäßig Zugang zu einem Smartphone oder Computer haben. Die Ermittler haben das SMART-3RP in einen kurzen Podcast umgewandelt, den wir täglich verwalten möchten. Den Teilnehmern werden zu Studienbeginn, in der Mitte des Programms und nach dem Programm Fragebögen ausgehändigt, um Symptome von Stress, Angstzuständen und Depressionen festzustellen. Die Teilnehmer werden für die Erledigung aller Maßnahmen entschädigt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

55

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
        • MassGH

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Militärische Betreuer
  • 18 Jahre alt
  • Regelmäßiger Zugriff auf Smartphone oder Computer

Ausschlusskriterien:

  • Nichtmilitärische Betreuer
  • Unter 18 Jahren
  • Kein regelmäßiger Zugriff auf Smartphone oder Computer

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Podcast SMART-3RP
Die Geist-Körper-Intervention wird per Podcast und online gestelltem Material bereitgestellt. Alle Sitzungsinhalte werden in Form von 15-minütigen Audioaufnahmen aufgezeichnet, die auf einer Podcast-Plattform bereitgestellt werden. Im Laufe des 4-wöchigen Programms wird jeden Tag eine neue „Podcast-Session“ abgehalten.
Verhalten: Podcast SMART-3RP
28 tägliche Podcasts à 15 Minuten.
Andere Namen:
  • Meditation
  • SMART-3RP

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skala für wahrgenommenen Stress (PSS-10)
Zeitfenster: 1 Monat
Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 0 und 40
1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patientengesundheitsfragebogen-8 (PHQ-8)
Zeitfenster: 1 Monat
Die Punktzahl liegt zwischen 0 und 24
1 Monat
Generalisierte Angststörung-7 (GAD-7)
Zeitfenster: 1 Monat
Die Punktzahl liegt zwischen 0 und 21
1 Monat
Checkliste für medizinische Symptome (MSCL)
Zeitfenster: 1 Monat
Die Punktzahl liegt zwischen 0 und 175
1 Monat
PROMIS – Zufriedenheit mit der Teilnahme an sozialen Rollen – Kurzform (SPSR):
Zeitfenster: 1 Monat
Die Rohwerte liegen zwischen 8 und 40
1 Monat
PROMIS – Fähigkeit zur Teilnahme an sozialen Rollen und Aktivitäten – Kurzform 4A (ASPRA):
Zeitfenster: 1 Monat
Die Rohwerte liegen zwischen 4 und 20
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Mitarbeiter

Elizabeth Dole Foundation

Ermittler

  • Hauptermittler: Eric Bui, M.D., Ph.D., Massachusetts General Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Juni 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Juni 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. November 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. November 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. März 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. März 2019

Zuletzt verifiziert

1. März 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2017P002426

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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