Um programa mente-corpo de podcast para cuidador militar
5 de março de 2019 atualizado por: Eric Bui, MD, PhD, Massachusetts General Hospital
Um breve programa mente-corpo para apoiar o bem-estar de cuidadores militares e veteranos: um estudo piloto
O objetivo deste estudo piloto é testar a eficácia, viabilidade e aceitabilidade de um breve programa online de bem-estar mente-corpo para reduzir o estresse e promover a resiliência em cuidadores militares.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os investigadores estão testando um breve programa online mente-corpo para reduzir o estresse em cuidadores militares.
Os participantes elegíveis são: 1) Pelo menos 18 anos de idade 2) Servindo como cuidadores militares e 3) Ter acesso regular a um smartphone ou computador.
Os investigadores adaptaram o SMART-3RP em um breve podcast, que planejamos administrar diariamente.
Os participantes receberão questionários no início, no meio do programa e no pós-programa para avaliar os sintomas de estresse, ansiedade e depressão.
Os participantes serão compensados por completar todas as medidas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
55
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
- MassGH
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Cuidadores Militares
- 18 anos de idade
- Acesso regular a smartphone ou computador
Critério de exclusão:
- Cuidadores Não Militares
- Menores de 18 anos
- Sem acesso regular a smartphone ou computador
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Podcast SMART-3RP
A intervenção mente-corpo é entregue por podcast e material postado online.
Todo o conteúdo da sessão será gravado em áudio em gravações de áudio de 15 minutos que serão entregues em uma plataforma de podcast.
Durante o programa de 4 semanas, uma nova "sessão de podcast" será entregue todos os dias.
|
28 podcasts diários, cada 15 minutos.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de Estresse Percebido (PSS-10)
Prazo: 1 mês
|
pontuação total varia de 0 a 40
|
1 mês
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Questionário de Saúde do Paciente-8 (PHQ-8)
Prazo: 1 mês
|
pontuação varia de 0-24
|
1 mês
|
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Transtorno de Ansiedade Generalizada-7 (GAD-7)
Prazo: 1 mês
|
pontuação varia de 0-21
|
1 mês
|
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Lista de Verificação de Sintomas Médicos (MSCL)
Prazo: 1 mês
|
pontuação varia de 0-175
|
1 mês
|
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PROMIS - Satisfação com a Participação em Papéis Sociais - Short Form (SPSR):
Prazo: 1 mês
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pontuações brutas variam de 8-40
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1 mês
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PROMIS - Capacidade de Participar de Papéis e Atividades Sociais - Formulário Resumido 4A (ASPRA):
Prazo: 1 mês
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pontuações brutas variam de 4-20
|
1 mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Eric Bui, M.D., Ph.D., Massachusetts General Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de junho de 2018
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de junho de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de novembro de 2018
Primeira postagem (Real)
6 de novembro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de março de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de março de 2019
Última verificação
1 de março de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2017P002426
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .