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군인 간병인을 위한 팟캐스트 심신 프로그램

2019년 3월 5일 업데이트: Eric Bui, MD, PhD, Massachusetts General Hospital

군인 및 재향군인 간병인의 건강을 지원하기 위한 간략한 심신 프로그램: 파일럿 연구

이 파일럿 연구의 목적은 군 간병인의 스트레스를 줄이고 탄력성을 촉진하기 위한 간단한 온라인 심신 건강 프로그램의 효능, 타당성 및 수용 가능성을 테스트하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

수사관들은 군 간병인의 스트레스를 줄이기 위해 간단한 온라인 심신 프로그램을 시범 운영하고 있습니다. 적격 참가자는 1) 18세 이상 2) 군 간병인으로 복무하고 3) 스마트폰 또는 컴퓨터에 정기적으로 액세스할 수 있습니다. 조사관은 SMART-3RP를 우리가 매일 관리할 간단한 팟캐스트에 적용했습니다. 참가자는 스트레스, 불안 및 우울증의 증상을 평가하기 위해 기준선, 중간 프로그램 및 프로그램 후 프로그램에서 설문지를 관리합니다. 참가자는 모든 조치를 완료하면 보상을 받습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

55

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02114
        • MassGH

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 군 간병인
  • 18세
  • 스마트폰 또는 컴퓨터에 대한 정기적인 액세스

제외 기준:

  • 비군사 간병인
  • 18세 미만
  • 스마트폰이나 컴퓨터에 정기적으로 액세스할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 팟캐스트 SMART-3RP
심신 개입은 팟캐스트와 온라인에 게시된 자료를 통해 전달됩니다. 모든 세션 콘텐츠는 팟캐스트 플랫폼에서 제공되는 15분 오디오 녹음으로 녹음됩니다. 4주간의 프로그램이 진행되는 동안 매일 1개의 새로운 "팟캐스트 세션"이 제공됩니다.
매일 28개의 팟캐스트, 각 15분.
다른 이름들:
  • 심사 숙고
  • 스마트-3RP

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지된 스트레스 척도(PSS-10)
기간: 1 개월
총 점수 범위 0-40
1 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 건강 설문지-8(PHQ-8)
기간: 1 개월
점수 범위는 0-24
1 개월
범불안 장애-7(GAD-7)
기간: 1 개월
점수 범위는 0-21
1 개월
의료 증상 체크리스트(MSCL)
기간: 1 개월
점수 범위는 0-175입니다.
1 개월
PROMIS - 사회적 역할 참여에 대한 만족도 - 약식(SPSR):
기간: 1 개월
원시 점수 범위는 8-40입니다.
1 개월
PROMIS - 사회적 역할 및 활동에 참여할 수 있는 능력 - 약식 4A(ASPRA):
기간: 1 개월
원시 점수 범위는 4-20입니다.
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Eric Bui, M.D., Ph.D., Massachusetts General Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 6월 25일

기본 완료 (실제)

2018년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2018년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 2일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 3월 5일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2017P002426

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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스트레스, 심리적에 대한 임상 시험

팟캐스트 SMART-3RP에 대한 임상 시험

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