Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische studie van titrerende PEEP van verschillende methoden voor de rechterhartfunctie

17 februari 2019 bijgewerkt door: Chun Pan, Southeast University, China

Klinische studie van titrerende PEEP van verschillende methoden voor rechterhartfunctie en longslagaderdruk bij ARDS-patiënten

Observeren van de invloed van verschillende methoden voor het titreren van PEEP op de rechter hartfunctie en pulmonale arteriële druk bij ARDS-patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

30 patiënten bij wie ARDS werd gediagnosticeerd, werden in deze studie opgenomen. Stel vervolgens PEEP in met respectievelijk ARDS net 、EIT en Oesofageale druk in ademhalingsmachine. Opgenomen diameter van rechter en linker ventriculaire TAM TAPSE pulmonale arteriële druk. Doelstelling om de correlatie te evalueren tussen het niveau van PEEP in drie methoden en de rechter hartfunctie en pulmonale arteriële druk bij ARDS-patiënten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210009
        • Werving
        • Zhongda hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • FengMei Guo, Dr

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Bevolking opgenomen op de IC van het Zhongda-ziekenhuis, gediagnosticeerd met middelmatige of ernstige ARDS.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten opgenomen op de IC met de diagnose matige tot ernstige ARDS (Berlijnse criteria)
  • Patiënten zijn tussen de 18 en 80 jaar oud

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met chronische luchtwegaandoeningen zoals COPD.
  • Beademd vanwege slokdarmoperatie in de afgelopen 12 maanden.
  • Patiënten die geen duidelijke ultrasone beelden kunnen krijgen als gevolg van thoraxchirurgie, massale pleurale effusie.
  • Slokdarmbloeding in de afgelopen 30 dagen voorgeschiedenis van slokdarmspataderen.
  • Gezichtstrauma en chirurgie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
de functie van de rechterhart- en longslagaderdruk
Tijdsspanne: 2018.4-2019.3
Systolische longslagaderdruk TAPSE of Tricuspid Annular Motion of Tricuspid ringvormig vlak systolische excursie of rechterventrikeldiameter of rechterventrikeldiameterverhouding in verschillende PEEP
2018.4-2019.3

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Southeast University, China

Medewerkers

Zhongda Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Chun Pan, Dr, Southeast university

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

4 augustus 2018

Primaire voltooiing (VERWACHT)

30 maart 2019

Studie voltooiing (VERWACHT)

30 maart 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 oktober 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 februari 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

19 februari 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

19 februari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 februari 2019

Laatst geverifieerd

1 februari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ARDS

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren