- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03845556
Estudo Clínico da Titulação de PEEP de Diferentes Métodos na Função Cardíaca Direita
17 de fevereiro de 2019 atualizado por: Chun Pan, Southeast University, China
Estudo Clínico da Titulação de PEEP de Diferentes Métodos na Função do Coração Direito e na Pressão da Artéria Pulmonar em Pacientes com SDRA
Observar a influência de diferentes métodos de titulação da PEEP na função cardíaca direita e na pressão da artéria pulmonar em pacientes com SDRA.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
30 pacientes diagnosticados como SDRA foram incluídos neste estudo. Em seguida, defina PEEP com respectivamente ARDS net 、EIT e pressão esofágica na máquina de respiração.
Diâmetro registrado da pressão da artéria pulmonar TAM TAPSE dos ventrículos direito e esquerdo. Objetivo avaliar a correlação entre o nível de PEEP em três métodos e a função do coração direito e a pressão da artéria pulmonar em pacientes com SDRA.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, China, 210009
- Recrutamento
- Zhongda hospital
-
Contato:
- Feng Mei Guo, Dr
- Número de telefone: 13813841261
- E-mail: 13813841261@139.com
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Investigador principal:
- FengMei Guo, Dr
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
População internada na UTI do hospital Zhongda, com diagnóstico de SDRA média ou grave。
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes internados em UTI com diagnóstico de SDRA moderada a grave (critérios de Berlim)
- Pacientes com idade entre 18 anos e 80 anos
Critério de exclusão:
- Pacientes com doenças respiratórias crônicas, como DPOC.
- Ventilado devido a cirurgia esofágica nos últimos 12 meses.
- Pacientes que não conseguem obter imagens nítidas de ultrassom devido a cirurgia torácica, derrame pleural maciço.
- Sangramento esofágico nos últimos 30 dias com história de varizes esofágicas.
- Trauma e cirurgia facial.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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a função do coração direito e pressão da artéria pulmonar
Prazo: 2018.4-2019.3
|
Pressão sistólica da artéria pulmonar TAPSE ou movimento do anel tricúspide ou excursão sistólica do plano do anel tricúspide ou diâmetro do ventrículo direito ou proporção do diâmetro do ventrículo esquerdo direito em diferentes PEEP
|
2018.4-2019.3
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Chun Pan, Dr, Southeast university
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
4 de agosto de 2018
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
30 de março de 2019
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
30 de março de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de outubro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de fevereiro de 2019
Primeira postagem (REAL)
19 de fevereiro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
19 de fevereiro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de fevereiro de 2019
Última verificação
1 de fevereiro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ARDS
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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