Badanie kliniczne miareczkowania PEEP różnymi metodami na czynność prawego serca
17 lutego 2019 zaktualizowane przez: Chun Pan, Southeast University, China
Badanie kliniczne miareczkowania PEEP różnymi metodami na czynność prawego serca i ciśnienie w tętnicy płucnej u pacjentów z ARDS
Zaobserwowanie wpływu różnych metod miareczkowania PEEP na czynność prawego serca i ciśnienie w tętnicy płucnej u pacjentów z ARDS.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
Do badania włączono 30 pacjentów, u których zdiagnozowano ARDS. Następnie ustaw PEEP odpowiednio z siecią ARDS, EIT i ciśnieniem przełyku w aparacie oddechowym.
Zarejestrowana średnica ciśnienia w tętnicy płucnej TAM TAPSE prawej i lewej komory. Celem pracy jest ocena korelacji pomiędzy poziomem PEEP trzema metodami a czynnością prawego serca i ciśnieniem w tętnicy płucnej u pacjentów z ARDS.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
30
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Chiny, 210009
- Rekrutacyjny
- Zhongda hospital
-
Kontakt:
- Feng Mei Guo, Dr
- Numer telefonu: 13813841261
- E-mail: 13813841261@139.com
-
Główny śledczy:
- FengMei Guo, Dr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Populacja przyjęta na OIOM szpitala Zhongda ze zdiagnozowanym średnim lub poważnym ARDS.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci przyjęci na OIT z rozpoznaniem umiarkowanego do ciężkiego ARDS (kryteria berlińskie)
- Pacjenci mają od 18 do 80 lat
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z przewlekłymi chorobami układu oddechowego, takimi jak POChP.
- Wentylowany z powodu operacji przełyku w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
- Pacjenci, którzy nie mogą uzyskać wyraźnych obrazów ultrasonograficznych z powodu operacji klatki piersiowej, masywnego wysięku opłucnowego.
- Krwawienie z przełyku w ciągu ostatnich 30 dni w wywiadzie żylaków przełyku.
- Uraz twarzy i operacja.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
funkcji prawego serca i ciśnienia w tętnicy płucnej
Ramy czasowe: 2018.4-2019.3
|
Skurczowe ciśnienie w tętnicy płucnej TAPSE lub ruch pierścienia trójdzielnego lub skurczowe wychylenie płaszczyzny pierścienia trójdzielnego lub średnica prawej komory lub stosunek średnicy prawej komory do lewej w różnych PEEP
|
2018.4-2019.3
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Chun Pan, Dr, Southeast university
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
4 sierpnia 2018
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
30 marca 2019
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
30 marca 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 października 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 lutego 2019
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
19 lutego 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
19 lutego 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 lutego 2019
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ARDS
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .