이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

우심장 기능에 대한 다양한 방법의 PEEP 적정에 대한 임상 연구

2019년 2월 17일 업데이트: Chun Pan, Southeast University, China

ARDS 환자의 우심장 기능과 폐동맥압에 대한 다양한 방법의 PEEP 적정에 관한 임상 연구

ARDS 환자의 오른쪽 심장 기능 및 폐동맥압에 대한 PEEP 적정 방법의 영향을 관찰합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

ARDS로 진단된 30명의 환자가 본 연구에 포함되었다. 그런 다음 각각 ARDS net, EIT 및 호흡 기계의 식도 압력으로 PEEP을 설정했습니다. 우심실 및 좌심실 TAM TAPSE 폐동맥압의 기록된 직경. 세 가지 방법의 PEEP 수준과 ARDS 환자의 우심장 기능 및 폐동맥압 사이의 상관관계를 평가하는 목적.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 중국
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, 중국, 210009
        • 모병
        • Zhongda Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • FengMei Guo, Dr

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Zhongda 병원의 ICU에 입원한 인구，중간 또는 심각한 ARDS 진단。

설명

포함 기준:

  • 중등도에서 중증 ARDS 진단을 받은 ICU에 입원한 환자(베를린 기준)
  • 18세에서 80세 사이의 환자

제외 기준:

  • COPD와 같은 만성 호흡기 질환 환자.
  • 지난 12개월 동안 식도 수술로 인해 인공호흡을 받았음.
  • 흉부외과, 다량의 흉막삼출 등으로 선명한 초음파 영상을 얻을 수 없는 환자
  • 식도 정맥류의 이전 30일 병력에서 식도 출혈.
  • 안면 외상 및 수술.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우심장과 폐동맥압의 기능
기간: 2018.4-2019.3
수축기 폐동맥압 TAPSE 또는 삼첨판 환상 운동 또는 삼첨판 환상면 수축기 편위 또는 다른 PEEP에서 우심실 직경 또는 우측 좌심실 직경 비율
2018.4-2019.3

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Southeast University, China

협력자

Zhongda Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Chun Pan, Dr, Southeast university

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 8월 4일

기본 완료 (예상)

2019년 3월 30일

연구 완료 (예상)

2019년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 2월 17일

처음 게시됨 (실제)

2019년 2월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 2월 17일

마지막으로 확인됨

2019년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ARDS

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

ARDS, 인간에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Macedonia

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다