Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клиническое исследование титрования ПДКВ различными методами на функцию правых отделов сердца

17 февраля 2019 г. обновлено: Chun Pan, Southeast University, China

Клиническое исследование титрования ПДКВ различными методами на функцию правых отделов сердца и давление в легочной артерии у пациентов с ОРДС

Изучить влияние различных методов титрования ПДКВ на функцию правых отделов сердца и давление в легочной артерии у больных ОРДС.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

В это исследование были включены 30 пациентов с диагнозом ОРДС. Затем установили ПДКВ с соответствующими показателями ARDS net, EIT и пищеводным давлением в дыхательном аппарате. Зарегистрированный диаметр правого и левого желудочка, давление в легочной артерии по TAM TAPSE. Цель оценить корреляцию между уровнем PEEP по трем методам и функцией правых отделов сердца и давлением в легочной артерии у пациентов с ОРДС.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Китай, 210009
        • Рекрутинг
        • Zhongda hospital
        • Контакт:
          • Feng Mei Guo, Dr
          • Номер телефона: 13813841261
          • Электронная почта: 13813841261@139.com
        • Главный следователь:
          • FengMei Guo, Dr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Население, поступившее в отделение интенсивной терапии больницы Чжунда, с диагнозом ОРДС средней или тяжелой степени.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, поступившие в отделение интенсивной терапии с диагнозом ОРДС от умеренной до тяжелой степени (Берлинские критерии)
  • Возраст пациентов от 18 до 80 лет

Критерий исключения:

  • Пациенты с хроническими респираторными заболеваниями, такими как ХОБЛ.
  • Проведена вентиляция легких из-за операции на пищеводе в предыдущие 12 месяцев.
  • Пациенты, которые не могут получить четкие ультразвуковые изображения из-за торакальной хирургии, массивного плеврального выпота.
  • Пищеводное кровотечение в анамнезе варикозного расширения вен пищевода за последние 30 дней.
  • Травмы лица и операции.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
функция правых отделов сердца и давление в легочной артерии
Временное ограничение: 2018.4-2019.3
Систолическое давление в легочной артерии TAPSE, или движение трикуспидального кольца, или систолическая экскурсия в плоскости трикуспидального кольца, или диаметр правого желудочка, или отношение диаметра правого левого желудочка при различных значениях ПДКВ
2018.4-2019.3

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Southeast University, China

Соавторы

Zhongda Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Chun Pan, Dr, Southeast university

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

4 августа 2018 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

30 марта 2019 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

30 марта 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 октября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 февраля 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 февраля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 февраля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 февраля 2019 г.

Последняя проверка

1 февраля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ARDS

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться