Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Klinisk studie av titrering av PEEP av forskjellige metoder på høyre hjertefunksjon

17. februar 2019 oppdatert av: Chun Pan, Southeast University, China

Klinisk studie av titrering av PEEP av forskjellige metoder for høyre hjertefunksjon og lungearterietrykk hos ARDS-pasienter

Å observere påvirkningen av forskjellige metoder som titrerer PEEP på høyre hjertefunksjon og lungearterietrykk hos ARDS-pasienter.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

30 pasienter som diagnostiserte som ARDS ble inkludert i denne studien. Sett deretter PEEP med henholdsvis ARDS netto 、EIT og Esophageal Pressure in Breathing Machine . Registrert diameter på høyre og venstre ventrikkel TAM TAPSE pulmonalarterietrykk. Målsetting å evaluere korrelasjonen mellom nivået av PEEP i tre metoder og høyre hjertefunksjon og lungearterietrykk hos ARDS-pasienter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210009
        • Rekruttering
        • Zhongda Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • FengMei Guo, Dr

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Befolkning innlagt på intensivavdelingen ved Zhongda sykehus, diagnostisert med middels eller alvorlig ARDS.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter innlagt på intensivavdelingen diagnostisert med moderat til alvorlig ARDS (Berlin-kriterier)
  • Pasienter er mellom 18 år og 80 år

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med kroniske luftveissykdommer som KOLS.
  • Ventilert på grunn av øsofaguskirurgi de siste 12 månedene.
  • Pasienter som ikke kan få klare ultralydbilder på grunn av thoraxkirurgi, massiv pleural effusjon.
  • Øsofagusblødning i tidligere 30 dager historie med øsofagusvaricer.
  • Ansiktstraumer og kirurgi.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
funksjonen til høyre hjerte- og lungearterietrykk
Tidsramme: 2018.4-2019.3
Systolisk lungearterietrykk TAPSE eller trikuspidal ringformet bevegelse eller trikuspidal ringformet plan systolisk ekskursjon eller høyre ventrikkel diameter eller høyre venstre ventrikkel diameter forhold i forskjellig PEEP
2018.4-2019.3

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Southeast University, China

Samarbeidspartnere

Zhongda Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Chun Pan, Dr, Southeast university

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

4. august 2018

Primær fullføring (FORVENTES)

30. mars 2019

Studiet fullført (FORVENTES)

30. mars 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. oktober 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. februar 2019

Først lagt ut (FAKTISKE)

19. februar 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

19. februar 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. februar 2019

Sist bekreftet

1. februar 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ARDS

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på ARDS, menneske

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Spain

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere