Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliininen tutkimus eri menetelmien PEEP-titrauksesta oikean sydämen toiminnalle

sunnuntai 17. helmikuuta 2019 päivittänyt: Chun Pan, Southeast University, China

Kliininen tutkimus eri menetelmien PEEP:n titraamisesta oikean sydämen toimintaan ja keuhkovaltimon paineeseen ARDS-potilailla

Tarkkaile eri PEEP-titrausmenetelmien vaikutusta oikean sydämen toimintaan ja keuhkovaltimon paineeseen ARDS-potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tähän tutkimukseen otettiin mukaan 30 potilasta, joilla diagnosoitiin ARDS. Aseta sitten PEEP-arvoksi ARDS-verkko 、EIT ja esophageal Pressure in Breathing Machine. Oikean ja vasemman kammion TAM TAPSE - keuhkovaltimon paineen kirjattu halkaisija. Tavoitteena on arvioida kolmen menetelmän PEEP - tason korrelaatio oikean sydämen toiminnan ja keuhkovaltimon paineen välillä ARDS - potilailla .

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210009
        • Rekrytointi
        • Zhongda Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • FengMei Guo, Dr

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Zhongdan sairaalan teho-osastolle otettu väestö, jolla on diagnosoitu keskivaikea tai vakava ARDS.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tehohoitoon otetut potilaat, joilla on diagnosoitu keskivaikea tai vaikea ARDS (Berliinin kriteerit)
  • Potilaiden ikä on 18-80 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on krooninen hengityselinsairauksia, kuten COPD.
  • Hengitetty ruokatorven leikkauksen vuoksi edellisten 12 kuukauden aikana.
  • Potilaat, jotka eivät voi saada selkeitä ultraäänikuvia rintakehän leikkauksen, massiivisen pleuraeffuusion vuoksi.
  • Ruokatorven verenvuoto edellisen 30 päivän aikana ruokatorven suonikohjuista.
  • Kasvojen trauma ja leikkaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
oikean sydämen ja keuhkovaltimon paineen toiminta
Aikaikkuna: 2018.4-2019.3
Systolinen keuhkovaltimon paine TAPSE tai kolmikulmainen rengasliike tai kolmikulmainen rengastaso systolinen poikkeama tai oikean kammion halkaisija tai oikean vasemman kammion halkaisijan suhde eri PEEPissä
2018.4-2019.3

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Southeast University, China

Yhteistyökumppanit

Zhongda Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Chun Pan, Dr, Southeast university

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 4. elokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 30. maaliskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 30. maaliskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. lokakuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. helmikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 19. helmikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 19. helmikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. helmikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ARDS

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ARDS, ihminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa