- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03845556
A PEEP titrálásának klinikai vizsgálata a jobb szívműködés különböző módszereiről
2019. február 17. frissítette: Chun Pan, Southeast University, China
Különböző módszerek PEEP-titrálásának klinikai vizsgálata a jobb szívműködésre és a pulmonalis artériás nyomásra ARDS-betegeknél
Különböző PEEP titrálási módszerek hatásának vizsgálata a jobb szívműködésre és a pulmonalis artériás nyomásra ARDS betegekben.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Részletes leírás
30 ARDS-ként diagnosztizált beteget vontunk be ebbe a vizsgálatba. Ezután állítsa be a PEEP-et az ARDS net 、EIT és a nyelőcső nyomás értékével a Breathing Machine-ben.
A jobb és bal kamrai TAM TAPSE pulmonalis artériás nyomás rögzített átmérője. Célunk a három módszerben alkalmazott PEEP szint és a jobb szívműködés és a pulmonalis artériás nyomás közötti összefüggés értékelése ARDS betegekben.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
30
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kína, 210009
- Toborzás
- Zhongda Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Feng Mei Guo, Dr
- Telefonszám: 13813841261
- E-mail: 13813841261@139.com
-
Kutatásvezető:
- FengMei Guo, Dr
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A Zhongda kórház intenzív osztályára felvett lakosság közepes vagy súlyos ARDS-t diagnosztizáltak.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Az intenzív osztályra felvett betegek közepestől súlyosig terjedő ARDS-t (Berlin kritériumok) diagnosztizáltak
- A betegek életkora 18 és 80 év közötti
Kizárási kritériumok:
- Krónikus légúti betegségekben, például COPD-ben szenvedő betegek.
- Az előző 12 hónapban végzett nyelőcsőműtét miatt lélegeztetett.
- Olyan betegek, akik mellkasi műtét, masszív pleurális folyadékgyülem miatt nem tudnak tiszta ultrahangképet készíteni.
- Nyelőcsővérzés az előző 30 napos nyelőcsővarixok anamnézisében.
- Arctrauma és műtét.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
a jobb szív és a pulmonalis artéria nyomás funkciója
Időkeret: 2018.4-2019.3
|
Szisztolés pulmonális artériás nyomás TAPSE vagy tricuspidalis gyűrűs mozgás vagy háromszögű gyűrűs sík szisztolés eltérés vagy jobb kamra átmérője vagy jobb bal kamra átmérő aránya eltérő PEEP-ben
|
2018.4-2019.3
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Chun Pan, Dr, Southeast university
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
2018. augusztus 4.
Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)
2019. március 30.
A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)
2019. március 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2018. október 11.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. február 17.
Első közzététel (TÉNYLEGES)
2019. február 19.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2019. február 19.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. február 17.
Utolsó ellenőrzés
2019. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- ARDS
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a ARDS, ember
-
Guangzhou University of Traditional Chinese MedicineUniversity of HoustonToborzásXiao Chai Hu Tang | Irinotekán okozta hasmenésKína
-
National University Health System, SingaporeAktív, nem toborzó
-
King Abdul Aziz Specialist HospitalBefejezve
-
Southeast University, ChinaBefejezve
-
Magni FedericoIsmeretlen
-
Wolfson Medical CenterIsmeretlen
-
Southeast University, ChinaFirst Affiliated Hospital of Wannan Medical CollegeToborzás
-
University Hospital, AngersBefejezve