Herpes Zoster: risicofactoren, complicaties en speciale situaties
3 april 2019 bijgewerkt door: University Hospital, Basel, Switzerland
Herpes Zoster: risicofactoren, complicaties en speciale situaties - een retrospectieve analyse
Deze retrospectieve analyse is bedoeld om de geschiedenis en klinische presentatie van patiënten met herpes zoster (HZ), aan zoster gerelateerde complicaties, post-zoster neuralgie en de behandeling van herpes zoster te onderzoeken om de behandeling van HZ-patiënten te verbeteren, HZ-vaccinatiestrategieën te verfijnen en duidelijkheid te verschaffen over kostenfactoren van de HZ in de setting van een academisch ziekenhuis in Zwitserland in het algemeen en specifiek op een afdeling dermatologie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
355
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Basel, Zwitserland, 4031
- Department of Dermatology, University Hospital Basel
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
patiënten met HZ die tussen 2004-2018 in het Universitair Ziekenhuis Basel werden gezien
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Rapporten van patiënten met HZ in het Universitair Ziekenhuis Basel tussen 2004-2018
Uitsluitingscriteria:
- weigering om patiëntgegevens te gebruiken
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evaluatie van de geschiedenis van de patiënt
Tijdsspanne: beoordeling op één tijdstip bij baseline
|
Vrije tekstevaluatie van de geschiedenis van de patiënt (leeftijd, geslacht, comorbiditeiten, immunosuppressie, obesitas, humaan immuundeficiëntievirus (HIV), beroep, huidige medicatie, vaccinaties, seizoensgebonden voorkomen van HZ, voorgeschiedenis van Varicella Zoster-virus (VZV)-infectie
|
beoordeling op één tijdstip bij baseline
|
|
Beschrijving van de klinische presentatie van HZ
Tijdsspanne: beoordeling op één tijdstip bij baseline
|
Vrije tekstbeschrijving van de klinische presentatie van HZ (lokalisatie, aangetaste dermatomen), Zoster-gerelateerde acute pijn
|
beoordeling op één tijdstip bij baseline
|
|
Evaluatie van zoster-gerelateerde complicaties
Tijdsspanne: beoordeling op één tijdstip bij baseline
|
Vrije-tekstevaluatie van zoster-gerelateerde complicaties (oogheelkundige zoster, gegeneraliseerde HZ, Ramsay-Hunt-syndroom, zoster-meningo-encefalitis)
|
beoordeling op één tijdstip bij baseline
|
|
Evaluatie van het beheer van herpes zoster
Tijdsspanne: beoordeling op één tijdstip bij baseline
|
Vrije tekstevaluatie van de behandeling van herpes zoster (lokale (antivirale) behandeling, systemische antivirale en andere behandelingen, aantal herbezoeken, gemiddelde behandelingsgerelateerde kosten, ziekenhuisopnames (snelheid, duur)
|
beoordeling op één tijdstip bij baseline
|
|
Beoordeling van post-zoster neuralgie
Tijdsspanne: beoordeling op één tijdstip bij baseline
|
Vrije tekstbeoordeling van post-zoster neuralgie (jaarlijkse incidentie, gebruikte behandelingsopties)
|
beoordeling op één tijdstip bij baseline
|
|
Evaluatie van zoster en zwangerschap
Tijdsspanne: beoordeling op één tijdstip bij baseline
|
Vrije tekstevaluatie van zoster en zwangerschap (incidentie, tijdstip van zwangerschap, zwangerschapsuitkomsten en complicaties)
|
beoordeling op één tijdstip bij baseline
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
20 december 2018
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
28 februari 2019
Studie voltooiing (WERKELIJK)
28 februari 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 april 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 april 2019
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
4 april 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
4 april 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 april 2019
Laatst geverifieerd
1 april 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2018-02270; sp19Mueller2
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .