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Herpes Zoster: Risikofaktoren, Komplikationen und besondere Situationen

3. April 2019 aktualisiert von: University Hospital, Basel, Switzerland

Herpes Zoster: Risikofaktoren, Komplikationen und besondere Situationen – eine retrospektive Analyse

Diese retrospektive Analyse soll die Anamnese und das klinische Erscheinungsbild der Patienten bei Herpes Zoster (HZ), Zoster-bedingten Komplikationen, Post-Zoster-Neuralgie und Herpes-Zoster-Management untersuchen, um das Management von HZ-Patienten zu verbessern, HZ-Impfstrategien zu verfeinern und aufzuklären Kostenfaktoren des HZ im Umfeld eines Universitätsspitals in der Schweiz im Allgemeinen und in einer dermatologischen Abteilung im Speziellen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

355

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
      • Basel, Schweiz, 4031
        • Department of Dermatology, University Hospital Basel

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit HZ, die zwischen 2004-2018 am Universitätsspital Basel untersucht wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Berichte von Patienten mit HZ am Universitätsspital Basel zwischen 2004-2018

Ausschlusskriterien:

  • Ablehnung der Verwendung von Patientendaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auswertung der Krankengeschichte
Zeitfenster: Bewertung zu einem einzigen Zeitpunkt zu Studienbeginn
Freitextauswertung der Anamnese (Alter, Geschlecht, Komorbiditäten, Immunsuppression, Adipositas, Humanes Immundefizienz-Virus (HIV), Beruf, aktuelle Medikation, Impfungen, saisonales Auftreten von HZ, Anamnese einer Varizella-Zoster-Virus (VZV)-Infektion
Bewertung zu einem einzigen Zeitpunkt zu Studienbeginn
Beschreibung der klinischen Präsentation von HZ
Zeitfenster: Bewertung zu einem einzigen Zeitpunkt zu Studienbeginn
Freitextbeschreibung des klinischen Erscheinungsbildes von HZ (Lokalisation, betroffene Dermatome), Zoster-bedingter akuter Schmerz
Bewertung zu einem einzigen Zeitpunkt zu Studienbeginn
Bewertung von Zoster-bedingten Komplikationen
Zeitfenster: Bewertung zu einem einzigen Zeitpunkt zu Studienbeginn
Freitextauswertung Zoster-bedingter Komplikationen (Zoster ophthalmicus, generalisierter HZ, Ramsay-Hunt-Syndrom, Zoster-Meningoenzephalitis)
Bewertung zu einem einzigen Zeitpunkt zu Studienbeginn
Bewertung des Herpes-Zoster-Managements
Zeitfenster: Bewertung zu einem einzigen Zeitpunkt zu Studienbeginn
Freitextauswertung des Herpes-Zoster-Managements (lokale (antivirale) Behandlung, systemische antivirale und andere Behandlungen, Anzahl der Wiederbesuche, durchschnittliche behandlungsbedingte Kosten, Krankenhausaufenthalte (Häufigkeit, Dauer)
Bewertung zu einem einzigen Zeitpunkt zu Studienbeginn
Beurteilung der Post-Zoster-Neuralgie
Zeitfenster: Bewertung zu einem einzigen Zeitpunkt zu Studienbeginn
Freitext-Beurteilung der Post-Zoster-Neuralgie (jährliche Inzidenz, genutzte Behandlungsoptionen)
Bewertung zu einem einzigen Zeitpunkt zu Studienbeginn
Beurteilung von Zoster und Schwangerschaft
Zeitfenster: Bewertung zu einem einzigen Zeitpunkt zu Studienbeginn
Freitextauswertung Zoster und Schwangerschaft (Häufigkeit, Schwangerschaftszeitpunkt, Schwangerschaftsverläufe und Komplikationen)
Bewertung zu einem einzigen Zeitpunkt zu Studienbeginn

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

20. Dezember 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

28. Februar 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

28. Februar 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. April 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. April 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

4. April 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

4. April 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. April 2019

Zuletzt verifiziert

1. April 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2018-02270; sp19Mueller2

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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