대상포진: 위험 요인, 합병증 및 특수 상황
2019년 4월 3일 업데이트: University Hospital, Basel, Switzerland
대상포진: 위험 요인, 합병증 및 특수 상황 - 후향적 분석
이 후향적 분석은 대상포진(HZ), 대상포진 관련 합병증, 대상포진 후 신경통 및 대상포진 관리에서 환자의 병력 및 임상 양상을 조사하여 HZ 환자의 관리를 개선하고 HZ 백신 접종 전략을 개선하고 설명하기 위한 것입니다. 일반적으로 스위스의 대학 병원과 특히 피부과에서 HZ의 비용 요인.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
355
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Basel, 스위스, 4031
- Department of Dermatology, University Hospital Basel
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
2004년에서 2018년 사이에 University Hospital Basel에서 본 HZ 환자
설명
포함 기준:
- 2004-2018년 바젤 대학 병원의 HZ 환자 보고서
제외 기준:
- 환자 데이터 사용 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자 병력 평가
기간: 기준선에서 단일 시점 평가
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환자의 병력(연령, 성별, 동반질환, 면역억제, 비만, 인체면역결핍바이러스(HIV), 직업, 현재 투약, 예방접종, HZ의 계절적 발생, 대상포진 바이러스(VZV) 감염 병력에 대한 자유 텍스트 평가
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기준선에서 단일 시점 평가
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HZ의 임상 양상에 대한 설명
기간: 기준선에서 단일 시점 평가
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HZ(국소화, 영향을 받는 피부분절), 대상포진 관련 급성 통증의 임상 증상에 대한 자유 텍스트 설명
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기준선에서 단일 시점 평가
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대상포진 관련 합병증 평가
기간: 기준선에서 단일 시점 평가
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대상포진 관련 합병증(안과 대상포진, 전신 HZ, 램지-헌트 증후군, 대상포진 수막뇌염)에 대한 자유 텍스트 평가
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기준선에서 단일 시점 평가
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대상포진 관리 평가
기간: 기준선에서 단일 시점 평가
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대상포진 관리에 대한 자유 텍스트 평가(국소(항바이러스) 치료, 전신 항바이러스 및 기타 치료, 재방문 횟수, 평균 치료 관련 비용, 입원(비율, 기간)
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기준선에서 단일 시점 평가
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대상 포진 후 신경통의 평가
기간: 기준선에서 단일 시점 평가
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대상포진 후 신경통에 대한 자유 텍스트 평가(연간 발생률, 사용된 치료 옵션)
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기준선에서 단일 시점 평가
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대상포진 및 임신 평가
기간: 기준선에서 단일 시점 평가
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대상포진 및 임신에 대한 무료 텍스트 평가(발생률, 임신 시간, 임신 결과 및 합병증)
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기준선에서 단일 시점 평가
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 12월 20일
기본 완료 (실제)
2019년 2월 28일
연구 완료 (실제)
2019년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 4월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 4월 3일
처음 게시됨 (실제)
2019년 4월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 4월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 4월 3일
마지막으로 확인됨
2019년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2018-02270; sp19Mueller2
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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