Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Herpes Zoster: Riskfaktorer, komplikationer och speciella situationer

3 april 2019 uppdaterad av: University Hospital, Basel, Switzerland

Herpes zoster: riskfaktorer, komplikationer och speciella situationer - en retrospektiv analys

Denna retrospektiva analys är till för att undersöka patienternas historia och kliniska presentation i Herpes Zoster (HZ), Zoster-relaterade komplikationer, post-Zoster neuralgi och Herpes Zoster-behandling för att förbättra behandlingen av HZ-patienter, för att förfina HZ-vaccinationsstrategier och belysa kostnadsfaktorer för HZ i miljön för ett universitetssjukhus i Schweiz i allmänhet och på en dermatologisk avdelning specifikt.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

355

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Schweiz
      • Basel, Schweiz, 4031
        • Department of Dermatology, University Hospital Basel

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter med HZ som sågs på universitetssjukhuset Basel mellan 2004-2018

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Rapporter om patienter med HZ vid universitetssjukhuset Basel mellan 2004-2018

Exklusions kriterier:

  • vägran att använda patientdata

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdering av patienternas historia
Tidsram: bedömning av en enda tidpunkt vid baslinjen
Fritextutvärdering av patienternas historia (ålder, kön, komorbiditeter, immunsuppression, fetma, humant immunbristvirus (HIV), yrke, aktuell medicinering, vaccinationer, säsongsbetonad förekomst av HZ, historia av Varicella Zoster-virus (VZV) infektion
bedömning av en enda tidpunkt vid baslinjen
Beskrivning av den kliniska presentationen av HZ
Tidsram: bedömning av en enda tidpunkt vid baslinjen
Fritextbeskrivning av den kliniska presentationen av HZ (lokalisering, påverkade dermatomer), Zosterrelaterad akut smärta
bedömning av en enda tidpunkt vid baslinjen
Utvärdering av zosterrelaterade komplikationer
Tidsram: bedömning av en enda tidpunkt vid baslinjen
Fritextutvärdering av zosterrelaterade komplikationer (oftalmisk zoster, generaliserad HZ, Ramsay-Hunt syndrom, zoster meningoencefalit)
bedömning av en enda tidpunkt vid baslinjen
Utvärdering av hanteringen av herpes zoster
Tidsram: bedömning av en enda tidpunkt vid baslinjen
Fritextutvärdering av herpes zoster-hanteringen (lokal (antiviral) behandling, systemisk antiviral och andra behandlingar, antal återbesök, genomsnittliga behandlingsrelaterade kostnader, sjukhusvistelser (takt, varaktighet)
bedömning av en enda tidpunkt vid baslinjen
Bedömning av post-zoster neuralgi
Tidsram: bedömning av en enda tidpunkt vid baslinjen
Fritextbedömning av post-zoster neuralgi (årlig incidens, behandlingsalternativ som används)
bedömning av en enda tidpunkt vid baslinjen
Utvärdering av zoster och graviditet
Tidsram: bedömning av en enda tidpunkt vid baslinjen
Fritextutvärdering av zoster och graviditet (förekomst, tidpunkt för graviditet, graviditetsutfall och komplikationer)
bedömning av en enda tidpunkt vid baslinjen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

20 december 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

28 februari 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

28 februari 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 april 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 april 2019

Första postat (FAKTISK)

4 april 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

4 april 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 april 2019

Senast verifierad

1 april 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2018-02270; sp19Mueller2

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på retrospektiv kartgranskning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera